本发明公开了一种3-甲氨基-1-苯丙醇的制备方法，它以苯乙酮、 多聚甲醛和一甲胺盐酸盐为原料，在密闭容器中以醇类为溶剂加温到 60～100℃进行反应，浓缩后冷却结晶得到3-甲氨基-1-苯丙酮盐酸盐； 再在溶剂中催化条件下还原得到3-甲氨基-1-苯丙醇盐酸盐溶液；溶 液经过液碱调节到pH值9～14，经萃取、回收溶剂、环己烷重结晶 得到3-甲氨基-1-苯丙醇，所述在催化条件下还原得到3-甲氨基-1-苯 丙醇盐酸盐溶液的过程中采用雷尼镍催化剂加氢还原，所述雷尼镍催 化加氢还原条件：氢气压力为0.3～1.5MPa、温度为25～80℃。本发 明方案具有产品收率高，质量好，生产成本低，三废排放量少等特点。
来[WX21287-0016-0004] 2-氨基-2-甲基-1-丙醇的生产方法
[摘要] 本发明公开了一种2-氨基-2-甲基-1-丙醇的生产方法，包括 亚硝酸钠与异丙醇、多聚甲醛反应，得到2-硝基-2-甲基-1-丙醇 晶体、将2-硝基-2-甲基-1-丙醇晶体与氢气反应，生成2-氨基 -2-甲基-1-丙醇步骤。本发明工艺简单，易操作，产品纯度高，纯 度为98％以上。
源[WX21287-0004-0005] 芳基缩水甘油醚和3-取代的1-烷氨基-2-_丙醇的制备方法
[摘要] 通式(I)的立体有择形药物活性化合物或药物上可接受的盐,和/或通式(II)的立体有择形化合物的制备方法,式中R₁是任意取代的芳基或任意取代的五元或六元杂芳基,R₂是任意取代的2～6个碳原子的烷基,该方法包括化合物(Ⅲ)被具有立体有择环氧作用的微生物变成至少有80%(重量)Ｓ构型的化合物(II),至少部分地分离化合物(II)和/或化合物(II)与任意取代的Ｃ₂－Ｃ₆烷基胺反应,并至少部分地分离化合物(Ⅰ)和/或化合物(Ⅰ)转化成它的药用盐.
：[WX21287-0008-0006] 1－(4－咔唑基氧基)－3－[2－(2－甲氧基苯氧基)乙基氨基]－2－丙醇的热力学稳定变型,其制法及......
[摘要] 本发明涉及１－（４－咔唑基氧基）－３－[２－（２－甲氧基苯氧基）乙基氨基]－２－丙醇（卡维地洛）的新的热力学稳定的变型，其可药用盐或光学活性形式，其制备方法以及含有它的药物组合物。
  [WX21287-0023-0007] 氨基丙醇衍生物
[摘要] 式(I)化合物、它们的生产方法、它们的用途和含有它们的药物组合物， 其中R₁、R₂、n和m如说明书所定义。
实[WX21287-0013-0008] 2-氨基-丙醇衍生物
[摘要] 式I化合物及其相应的非磷酸化化合物具有多种有益作用，例如免疫抑制作用，在式I中，m、R、R₁和R₃-R₆定义见说明书，m为1、2或3，X为O或直接为键。
用[WX21287-0011-0009] 联合异丙醇氧化制过氧化氢的丙酮氨氧化制丙酮肟工艺
[摘要] 本发明公开了一种联合异丙醇氧化制过氧化氢的丙酮氨氧化制丙酮肟工艺，属于丙酮肟的生产技术。该工艺过程包括异丙醇的氧化、丙酮的氨氧化、粗产品的分离、肟水混合物分离。其特征在于，由异丙醇氧化器反应得到的过氧化氢、丙酮、未反应的异丙醇和水的混合物直接加入丙酮氨氧化反应器，物料的用量比，100～300g异丙醇/mol丙酮、3～10g催化剂/mol丙酮、1.2～2mol氨/mol丙酮、1.0～1.3mol过氧化氢/mol丙酮，在温度为40～120℃和压力为0.1～0.3MPa下反应得到含有丙酮肟的粗产品。本发明的优点，反应效率比较高，丙酮的转化率可以达到99％以上，丙酮肟的选择性可以达到96％以上，反应副产物腙、亚胺较少，生产成本低。
技[WX21287-0006-0010] 新的氨基丙醇衍生物，含有它们的药物组合物及其制备方法
[摘要] 本发明涉及式（Ⅰ）的新的光活和消旋的氨基丙醇衍生物及其酸加成盐。$本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及制备式（Ⅰ）化合物的方法。
术[WX21287-0012-0011] 异丙醇氧化制过氧化氢与氨氧化制环己酮肟的集成工艺
文[WX21287-0007-0012] 3-氨基-2-羟基-1-丙醇衍生物的制备方法
献[WX21287-0001-0013] 取代1,3-二芳基-2-吡啶-2-基-3-(吡啶-2-基氨基)-丙醇衍生物、其制备方法、含有它们的药......
网[WX21287-0010-0014] 制备L－2－氨基丙醇的生产工艺
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W [WX21287-0009-0016] 一种从L型取代苯丝氨酸酯制备D－（－）－苏式1－R－取代苯基－2－二氯乙酰氨基－3－氟－1－丙醇的方......

W [WX21287-0003-0017] 从异丙醇-氨水混合抽提液中回收石油酸的方法
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. [WX21287-0019-0019] 作为1-磷酸-鞘氨醇受体调节剂的氨基-丙醇衍生物
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Y [WX21287-0002-0021] 制备芳基氨基丙醇的方法
J [WX21287-0015-0022] 作为鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂的氨基丙醇衍生物
S [WX21287-0024-0023] 一种(S)-(+)-2-氨基丙醇的制备方法
W [WX21287-0014-0024] 氨基-丙醇衍生物
X [WX21287-0018-0025] 二氨基异丙醇生产工艺
. [WX21287-0026-0026] 氨基-丙醇衍生物
C [WX21287-K0011-0027] 3-氨基丙醇的合成工艺研究-----[来源：精细石油化工 日期：2004年4期]
O [WX21287-K0001-0028] （R，S）-2-氨基丙醇的制备-----[来源：中国医药工业杂志 日期：2006年1期]
M [WX21287-K0017-0029] α-氨基丙醇的生物合成及其在手性合成中的应用-----[来源：化工技术与开发 日期：2004年6期]
  [WX21287-K0015-0030] L-2-氨基丙醇的新合成方法研究-----[来源：化工时刊 日期：2006年8期]
联[WX21287-K0012-0031] 3—氨基丙醇合成新工艺-----[来源：精细化工经济与技术信息 日期：2002年11期]
系[WX21287-K0020-0032] 酶催化酯交换法拆分手性2—氨基丙醇光学异构体-----[来源：中国药物化学杂志 日期：2002年1期]
电[WX21287-K0018-0033] 利用微生物转氨基生产氨基丙醇过程中产酶条件的初步研究-----[来源：生物加工过程 日期：2006年2期]
话[WX21287-K0006-0034] （S）—（＋）—2—氨基丙醇合成工艺改进-----[来源：中国医药工业杂志 日期：2001年7期]
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7 [WX21287-K0007-0037] （S）—（＋）—2—氨基丙醇手性合成方法改进-----[来源：中国药物化学杂志 日期：2001年3期]
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