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衍生物,吲哚衍生物,嘧啶衍生物,哌啶衍生物类技术资料

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  [WX1105-0081-0001] 取代的氨基链烷膦酸
[摘要] 式Ⅰ的化合物和其盐可以用于治疗对兴奋性氨基酸受体的阻断有反应的病理学状况,和用于制备药物学制剂,$其中R是羟基或者脂族、芳脂族或芳族基团,X是二价脂族、环脂族、环脂族-脂族、芳脂族、杂芳基脂族或芳族基团,R是氢或脂族或芳脂族基团,alk是低级烷叉,以及R、R和R相互独立地是氢、低级烷基、卤素、三氟甲基、氰基或硝基。
  [WX1105-0106-0002] 防止害虫损食纤维制品
[摘要] 本发明涉及防止害虫损食纤维制品的方法、防止害虫损食纤维制品的组合物及1-甲基-2-硝基-3-[(3-四氢呋喃基)甲基]胍在防止害虫损食纤维制品方面的应用。所述方法包括对纤维制品施用有效量的1-甲基-2-硝基-3-[(3-四氢呋喃基)甲基]胍。所述组合物包括载体和作为活性成分的1-甲基-2-硝基-3-[(3-四氢呋喃基)甲基]胍。
  [WX1105-0207-0003] 非水电解质二次电池

本发明的非水二次电池的特征在于具有至少含一种浓度低于1wt%的碳酸亚乙烯酯衍生物,而且至少含有一种浓度低于2wt%的环状硫酸酯的非水电解质。根据本发明,可得到一种具有良好的低温放电特性的非水电解质二次电池。
  [WX1105-0109-0004] 作为细胞增殖抑制剂的氰基胍
[摘要] 本发明涉及式(Ⅰ)的迄今未知的化合物或它们的互变形式,与吡啶环的连接在3-或4-位,式中R代表一个或多个取代基,它们可以是相同的,也可以是不同的,选自:氢、卤素、三氟甲基、C1-C4烷基、烷氧基或烷氧羰基、硝基、氨基或氰基;X代表直接键合、取代的C3-C7环亚烷基、二价杂环(具有一个或多个氮、氧或硫)、亚芳基、氧、一个或两个硫或可被氢或C1-C4烷基取代的氨基;Q1和Q2代表C1-C10二价烃基,它们可以是直链的、支链的、饱和的或不饱和的;本发明还涉及式(Ⅰ)化合物的药物上可接受的无毒盐及其N-氧化物。本化合物在人和兽医实践中具有价值。
  [WX1105-0197-0005] 使用氟化氩光致抗蚀剂的方法和装置
[摘要] 一种光致抗蚀剂,包括从双环烯衍生物、马来酸酐和/或碳酸亚乙烯酯制备的共聚物,其中共聚物分子量范围是3000—100000。该光致抗蚀剂可用于使用远紫外光作光源的亚微级平版印刷。除耐刻蚀性和耐热性高以外,该光致抗蚀剂具有良好粘附性并可在TMAH溶液中显影。
  [WX1105-0191-0006] 制备双环二酮盐的方法
[摘要] 本发明涉及通式I的双环1,3-二酮盐的制备方法,其中R1、R2、R3和R4分别独立地为氢或C1-C4烷基;A和E分别独立地为C1-C2亚烷基,并且所述亚烷基可以被C1-C4烷基一次或至多四次取代,并且M+为碱金属离子、碱土金属离子或铵离子,所述方法通过通式II的化合物的氧化生成通式III的化合物,并且随后在碱和催化量的氰化物存在时,或在烃氧基碱金属或烃氧基碱土金属存在时转化为通式I的化合物,并且涉及新的通式III的双环烯醇内酯中间体在该方法中的应用。
  [WX1105-0096-0007] 有用的昔多芬中间体及其制备
[摘要] 本发明公开了一种有用的昔多芬中间体及其制备方法,该中间体通过取代的苯甲酰氯与1-甲基-4-硝基-3-正丙基吡唑-5-甲酰胺反应,或由取代的苯甲酰胺与1-甲基-4-硝基-3-正丙基吡唑-5-甲酰氯反应制成,该中间体经对其分子中的硝基进行还原,环合为吡唑并嘧啶酮衍生物。
  [WX1105-0186-0008] 新型燃料
[摘要] 本发明公开了草酸二甲酯、乙二醇、其草酸、乙醛酸和甲酸酯、二羟乙酸及其甲酯、乙二醛和聚草酸乙二醇酯在供给燃料电池燃料中的应用,通过这些化合物供给燃料的燃料电池,含有这些燃料电池的混合能源,以及评估其在溶液中的浓度的方法。
  [WX1105-0049-0009] 短效的二氢吡啶类化合物
[摘要] 通式Ⅰ化合物,它们的制备方法,含有它们的药用制剂以及应用本发明化合物降低血压,式Ⅰ中R1和R2是独立地选自以下一组基团:氢,氯,溴,硝基,氰基,三氟甲基,R3和R4是独立地选自直链或支链的低级(1—5个碳原子)烷基,并且包括所有的旋光异构体,条件是如果R3为甲基和R4为叔丁基,那么R1/R2不是氢/氢,氢/2'-三氟甲基,2'-氯/3'-氯,并且如果R3为甲基和R1/R2为氢/3'-硝基,那么R4不是甲基,乙基,丙基,异丙基,叔丁基。
  [WX1105-0068-0010] 嘧啶衍生物
[摘要] 本发明涉及通式(Ⅰ)化合物及其可药用酸加成盐,其中R和R各自表示低级烷基或氨基;A表示A、A、A、A、A、A和A;B在A、A和A中表示氢,在A-A中表示(i),在A-A中表示低级烷氧基,在A和A中表示低级烷基、苯乙烯基、苯乙炔基或苯甲酰氧基—低级烷基;n表示0—2;m、p表示0、1;以及R、R、R和R各自独立地表示氢、卤素、低级烷基、三氟甲基、低级烷氧基或硝基。这些化合物可用于控制或预防由多巴胺系统紊乱引起的疾病。精神病如精神分裂症就属于这类疾病。
  [WX1105-0002-0011] 酰亚胺预聚物
  [WX1105-0104-0012] 用于治疗胰岛素抗性和高血糖的联苯基氧代-乙酸
  [WX1105-0003-0013] 双氢吡啶-3,5-双羧酸酯衍生物右旋光异构物的制备方法及用途
  [WX1105-0046-0014] 吲哚衍生物
  [WX1105-0023-0015] 吲哚衍生物
  [WX1105-0097-0016] 化合物

  [WX1105-0085-0017] 作为VEGF抑制剂的喹唑啉衍生物
  [WX1105-0135-0018] 吡啶并吡喃并吖庚因衍生物、其制备及其治疗应用
  [WX1105-0014-0019] (二苯甲基乙氧基哌啶基)脂族酸衍生物及其在治疗过敏和气喘中的用途
  [WX1105-0114-0020] 具血管生成抑制性的噻二唑基哒嗪衍生物
  [WX1105-0078-0021] -取代的吡啶并[4',3':4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶衍生物,它...
  [WX1105-0141-0022] 吡啶和嘧啶衍生物及其作为介导疾病的细胞因子的抑制剂的用途
  [WX1105-0183-0023] 二羟乙酸酰胺类化合物
  [WX1105-0044-0024] 用作记忆增强剂的3-芳基-4-烷基及4,5-二烷基-4H-1,2,4-三...
  [WX1105-0107-0025] 作为环氧酶-2抑制剂的二芳基苯并吡喃衍生物
  [WX1105-0189-0026] -氧代亚环己基乙酸烯醇内酯的制备方法及其应用
  [WX1105-0143-0027] 用作IL-1β和TNF-α抑制剂的氨基二苯酮化合物
  [WX1105-0176-0028] -香豆冉酮的制备方法
  [WX1105-0063-0029] 盐酸乐卡地平的制备方法
  [WX1105-0042-0030] 替硝唑制备新工艺
  [WX1105-0161-0031] 用于预防香烟中或者发酵食品或酒精饮料中的致癌物质引起的癌诱发和转移的米那...
  [WX1105-0168-0032] -甲基-2-硝基-1-丙醇结晶的制备方法
  [WX1105-0091-0033] 药用活性喹唑啉类化合物
  [WX1105-0171-0034] ,3-二甲基5-叔丁基硝基苯及其制备方法和医药用途
  [WX1105-0194-0035] -香豆酮和取代的2-香豆酮的生产方法
  [WX1105-0019-0036] 广灭威农药组合物

  [WX1105-0181-0037] 氢化催化剂的改性
  [WX1105-0101-0038] 一种制备5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶)氨基)乙氧基]苄基]...
  [WX1105-0137-0039] 酰胺衍生物
  [WX1105-0139-0040] 酰胺衍生物
  [WX1105-0131-0041] -氨基烷氧基-1H-苯并咪唑衍生物、它们的制备方法以及它们作为多巴胺自...
  [WX1105-0153-0042] 噻硝唑制备方法
  [WX1105-0037-0043] 系列不含致癌物含有防癌物保健啤酒的酿造方法
  [WX1105-0064-0044] 抗真菌活性化合物的组合物
  [WX1105-0092-0045] 主要用于治疗骨质疏松的吲哚衍生物
  [WX1105-0009-0046] -烷基喹诺酮羧酸
  [WX1105-0058-0047] 制备N-甲基-N'-硝基胍的方法
  [WX1105-0056-0048] 制备咪唑并二氮杂草衍生物的方法
  [WX1105-0123-0049] 农药组合物
  [WX1105-0136-0050] 哒嗪并[4,5-b]吲哚-1-乙酰胺衍生物在制备用于治疗与周围神经受体苯...
  [WX1105-0149-0051] 作为MCP-1受体拮抗剂的吲哚类衍生物
  [WX1105-0115-0052] 抑制血管生成的5-取代的-1,2,4-噻二唑衍生物
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  [WX1105-0066-0054] 抗肿瘤药2-氨基羰基-1,2-双(甲磺酰)-1-(取代的)肼
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  [WX1105-0165-0063] 新的2-硝基亚甲基/2-氰基亚氨基/2-硝基亚氨基-吡咯烷和哌啶,中间体...
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  [WX1105-0152-0065] 治疗心绞痛的硝苯地平口腔崩解片及其制备方法
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