本发明公开了一种丙烯酸酯的生产方法，其中在作为酯化催化剂的酸及阻聚剂存在下，通过丙烯酸与选自碳原子数等于或大于５的一元脂族伯醇和一元脂族仲醇的醇反应生产丙烯酸酯，醇能够与水形成多相共沸物，酯化反应形成的水以与醇的多相共沸混合物形式在蒸馏塔中被蒸馏夹带，包含一定量的未反应的丙烯酸的该混合物在冷凝后进行分离得到再循环至蒸馏塔顶部的上层有机相和排放的下层水相；本方法的特征在于采用富含酯化用的醇的混合物对包含在欲进行相分离的冷凝的多相共沸混合物（Ｍ）中的丙烯酸进行萃取（例如在一个萃取塔（ＥＣ）中进行），并将这样萃取得到的丙烯酸作为再循环有机相的组成部分返回蒸馏塔（ＤＣ）的顶部，与自然回流相比，增加了蒸馏塔（ＤＣ）中的回流量。
  [WX5228-0022-0004] 合成5-[1-羟基-2-(异丙胺基)乙基]氨基苯甲腈的方法
[摘要] 本发明属合成5-[1羟基－２－（异丙胺基）乙基]氨基苯甲腈的方法。本发明主要解决合成过程中副反应比较多，中间体和产品分离纯化困难、产率低、成本高和三废不好处理的问题。本发明由于改进了合成方法的反应条件，应用了相转移催化剂，简化了后处理的操作步骤，建立了对溶剂和部分副产物回收利用的方法，使对氨基苯乙酮计总收率由原来的９％提高到了１５—１８％，降低了生产成本、使一些副产物和溶剂能够回收利用，减少了污染。主要用于饲用畜禽瘦肉增长剂。
  [WX5228-0091-0005] N-酰肌氨酸的无水中和法
[摘要] Ｎ－酰肌氨酸的一种无水中和法。使用高剪力，将Ｎ－酰肌氨酸用无水氢氧化物或用低水含量，理想的是用低于２０％水含量的氢氧化物进行中和。该方法删除了先前方法中的许多步骤，制得１００％活性产物。此外，该方法可制得３０％的溶液，具有的优点是避免了在凝胶相或液晶时的pＨ范围变化。
  [WX5228-0106-0006] 一种4,4'－二双乙胺二苯甲酮的合成方法
[摘要] 本发明涉及一种４，４'－二双乙胺二苯甲酮的合成方法，它是由Ｎ，Ｎ－二乙基苯胺和甲醛进行缩合，再经氧化两步反应而得，本发明工艺简单，成本低，收率高，产品质量达到国外用光气法生产的同类产品的水平。
  [WX5228-0118-0007] 四氟乙烯的安全处理
[摘要] 本文通过四氟乙烯和二氧化碳，在压力容器内相互形成液体溶液来安全处理四氟乙烯（不爆炸）。
  [WX5228-0082-0008] 一种间二甲苯与对二甲苯分离方法
[摘要] 本发明属于借助辅助化合物的蒸馏法来分离二甲苯异构体，选用价格低廉、容易购得的工业级链状聚醚类化合物作为配体取代价格昂贵、来源不丰富的冠醚配体，从而使络合反应蒸馏法具有了实用性。采用本发明，不但具有蒸馏单元操作固有的经济优点，而且产品（对二甲苯和／或间二甲苯）的纯度好，收率高。
  [WX5228-0041-0009] 制备双酚Ａ的方法
[摘要] 本发明提供了一种高转化率和高选择性的制备双酚Ａ的方法，包括在含有带巯基的烃基的聚硅氧烷和酸同时存在下苯酚和丙酮反应。优选聚硅氧烷含有带巯基的烃基，并且酸是同时含有带巯基的烃基和磺酸基的聚硅氧烷。
  [WX5228-0105-0010] Ｎ－酰基α－氨基酸的合成方法
[摘要] 本发明以醛、酰胺和一氧化碳为原料，在羰基金属络合物催化剂存在下合成Ｎ－酰基α－氨基酸的方法。以三核羰基钴簇化合物ＹＣＣo₃(CO)₉(Y为烷基、芳香基、卤素、酯等）为催化剂，在一定的合成气压力下（５—１０ＭＰa），１００—１３０℃反应温度反应２０—６０分钟，在酰胺存在下醛羰基化反应，Ｎ－酰基α－氨基酸收率在７０—９０％之间。本发明选用羰基金属簇催化剂一步完成Ｎ－酰基α－氨基酸的制备，具有工艺简便，合理，收率高，产物较易分离等优点。
  [WX5228-0073-0011] 四氯化碳醇解方法
  [WX5228-0006-0012] 用于生产高纯度异丁烯的甲基叔丁基醚的制法
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  [WX5228-0160-0014] 具有低动态表面张力的乙氧基化炔二醇
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  [WX5228-0147-0016] 氧代异佛尔酮衍生物的不对称氢化

  [WX5228-0167-0017] 从α,β-不饱和羧酸中除去含羰基杂质的方法
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  [WX5228-0138-0020] 羰基合成生产脂肪醇过程中产生的有机废料的用途
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  [WX5228-0032-0042] 羧酸异构化方法
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资[WX5228-0007-0087] 制备1,1-双(4-氯苯基)-2,2,2,-三氯乙醇加合物的方法
料[WX5228-0125-0088] 作为放射保护剂的N-烷硫基多胺衍生物
来[WX5228-0163-0089] 全氟烷基取代的苯甲酰胍、其制法、药用以及含有它们的药物
源[WX5228-0207-0090] 将马来酸氢化成1,4-丁二醇的改进方法
：[WX5228-0111-0091] 卤化苄双羰化制备苯丙酮酸方法
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实[WX5228-0107-0093] 具有药理效果的1-苯基-3-二甲氨基丙烷化合物
用[WX5228-0204-0094] 一种β-紫罗兰酮生产方法
技[WX5228-0057-0095] 减少丙烯腈生产中的废料的方法
术[WX5228-0173-0096] 甲磺酰氯的一锅煮合成工艺

文[WX5228-0059-0097] 天然气直接制甲醛的方法
献[WX5228-0113-0098] 氨烷基胍的制备方法
网[WX5228-0159-0099] 一步法合成不同比例一、二、三取代烷基酚用系列催化剂
  [WX5228-0014-0100] 二硝基甲苯的生产方法
W [WX5228-0168-0101] 破乳剂
W [WX5228-0040-0102] 用于生产不饱和醛和不饱和羧酸的催化剂及用此催化剂生产不饱和醛和不饱和羧酸...
W [WX5228-0191-0103] 醇的羰基化方法
. [WX5228-0015-0104] 碳酸芳基酯的制备方法
S [WX5228-0043-0105] 在乙烯装置中分离C2/C3碳...
Y [WX5228-0027-0106] 邻-氯甲基苯甲酰氯的制备
J [WX5228-0075-0107] 配位体及其金属配合物
S [WX5228-0148-0108] 胍的衍生物、其制备方法以及含此衍生物的化妆品
W [WX5228-0206-0109] 由邻氯苯酚生产2,6－二氯苯酚的方法
X [WX5228-0021-0110] 1,3-二烷基-2-咪唑啉酮的制备方法
. [WX5228-0035-0111] 从甲烷形成乙烯或乙烷和乙烯的方法和装置
C [WX5228-0069-0112] 苯基乳酸衍生物的生产方法
O [WX5228-0172-0113] 邻位取代的苯甲酸衍生物
M [WX5228-0146-0114] 红根草邻醌类化学修饰物及它们的用途
  [WX5228-0050-0115] 卤化烃的处理方法
联[WX5228-0060-0116] 双酚-A的纯化

系[WX5228-0199-0117] 从含有低浓度砜的烃流中分离砜的方法
电[WX5228-0001-0118] 生产高纯和超高纯双酚-A的新方法
话[WX5228-0090-0119] 脂族的和环脂族肟化合物的制备
：[WX5228-0124-0120] 取代的4-[(E)-链-2-烯酰氧基]苯甲酸苯酯
0 [WX5228-0078-0121] 染色助剂的制备方法
7 [WX5228-0208-0122] 节能冷管型甲醇合成反应器
5 [WX5228-0186-0123] 生产纤维级对苯二甲酸二甲酯的方法
5 [WX5228-0189-0124] 生产丙烯酸的方法
| [WX5228-0178-0125] Z-3,4-二苯基-4-[4-(2-二甲氨基乙氧基)苯基]-3-丁烯-1...
2 [WX5228-0202-0126] 烷基化的芳族羧酸和酰卤化物的制备方法
8 [WX5228-0135-0127] 制备芳香胺的方法
5 [WX5228-0166-0128] 取代的环己醇酯、其治疗疾病的用途和药物制剂
2 [WX5228-0200-0129] 制备水溶性甲基二磺酸盐的工艺方法
6 [WX5228-0048-0130] 制备不饱和羧酸酯的改进方法和制备这些酯的新设备
1 [WX5228-0158-0131] 用于制备甲基丙烯酸的催化剂以及使用该催化剂制备甲基丙烯酸的方法
5 [WX5228-0156-0132] 络合萃取结晶法分离提纯对甲酚工艺
3 [WX5228-0010-0133] 新化合物
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