用合成氨精炼气或驰放气加氢制造对氨基酚新方法，包括用对硝基苯酚在溶剂、催化剂作用下，用带有特定搅拌器的装置加氢生产对氨基酚，其中所述的加氢原料为合成氨生产的氮氢混合气或合成驰放气。本发明中，所使用的原料为合成氨用的精炼气或驰放气而不是高纯度的氢，大大降低了成本，简化了工艺。
  [WX5222-0182-0004] 由6,7－二氢香叶醇制备六氢法呢基丙酮及新型中间体
[摘要] 制备式Ⅰ的六氢法呢基丙酮的方法,包括$Ａ.使式Ⅱ的６，７－二氢香叶醇，$与ａ）通式Ⅲ的３－甲基－２－丁烯醛二烷基缩醛或ｂ）式Ⅳ的１－烷氧基－３－甲基丁二烯反应，得到通式Ⅴ化合物２，８，１２－三甲基－４－烷氧基－５－氧杂－２，７－十三碳二烯，$Ｂ.消除其中的链烷醇，转化成式Ⅳ１０，１１－二氢法呢醛，$Ｃ.使它与丙酮缩合，得到式Ⅶ的１３，１４－二氢－３，４－脱氢法呢基丙酮，$Ｄ.它用常规的方法催化氢化。
  [WX5222-0188-0005] 抗心律失常的甲磺酰胺(S)-对映体
[摘要] 本发明公开了式Ⅰ的（Ｓ）对映体甲磺酰胺及它们的可药用盐：$其中Ｒ_３是被一个氟原子取代的Ｃ_１—９烷基。这些化合物可用作Ⅲ类抗心律失常药，而没有多型心室性心搏过速（ＰＶＴ）的不期望的副作用并且是稳定的抗快速代谢物。本发明还公开了用式Ⅰ化合物及其组合物治疗心律失常的方法。
  [WX5222-0010-0006] 三环化合物
[摘要] 本发明是关于由通式（Ⅰ）表示的三环化合物见式(Ⅰ),$式中，Ｒ¹表示氢、低级烷基、低级烷氧基或卤素，－Ｘ¹－Ｘ^２－Ｘ^３－表示－ＣＲ^２＝ＣＲ^３－ＣＲ^４＝ＣＲ^５－（式中，Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４和Ｒ^５相同或者不同，表示氢、低级烷基、低级烷氧基或卤素），－ＣＲ^２＝ＣＲ^３－ＣＲ^４＝Ｎ－（式中，Ｒ^２、Ｒ^３和Ｒ^４含义同上），－ＣＲ^２＝ＣＲ^３－Ｓ－（式中，Ｒ^２和Ｒ^３的含义同上），－ＣＲ^２＝ＣＲ^３－Ｏ－（式中，Ｒ^２和Ｒ^３的含义同上），－Ｓ－ＣＲ^４＝ＣＲ^５－（式中，Ｒ^４和Ｒ^５的含义同上），或者－Ｏ－ＣＲ^４＝ＣＲ^５－（式中，Ｒ^４和Ｒ^５的含义同上）；Ｙ表示－ＣＨ_２Ｏ－、－ＣＨ_２Ｓ－、－ＣＨ_２ＳＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－或者－（ＣＨ_２）_n－（式中，ｎ表示０、１或２）。
  [WX5222-0053-0007] 链烷磺酰氯和相应的链烷磺酸提纯方法
[摘要] 将链烷磺酰氯（ＣＡＳ）提纯以降低其中的硫酸盐含量的方法是用水或ｐＨ为－０．５７—７的酸水溶液洗涤链烷磺酰氯后将这样提纯的链烷磺酰氯为水相分离。这样提纯的ＣＡＳ经完全水解后可得到硫酸含量低的链烷磺酸。
  [WX5222-0102-0008] 用作抗心率失常药的硝基苯甲酰胺
[摘要] 一种式（Ⅰ）化合物，或其盐，或其溶剂化物，其中Ａr表示取代或未取代的芳基，其中选择性的取代基选自烷基，羟基或烷氧基或，如果这些取代基与相邻的碳原子连接的话，任何两个取代基与它们连接的碳原子一起可以形成五至六个原子的稠合杂环，该杂环中１，２，或３个所述原子是氧原子或氮原子；Ａ表示C₁-C₄正亚烷基，其中每个碳原子选择性地被１或２个C₁-C_６烷基取代；Ｒ₁表示氢，烷基，链烯基或环烷基；基团R₂，R₃和R₄中的一个或两个表示硝基，而其余的R₂，Ｒ₃和Ｒ₄基团表示氢；Ｘ表示－ＣＯ－ＮＨ－部分；和Ｚ表示C_２-C_４正亚烷基，其中每个碳原子选择性地被１或２个C_１-C_６烷基取代；制备这些化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物和这种化合物在医е械挠猛尽?
  [WX5222-0007-0009] 生产丙烯酸的方法
[摘要] 作为一种通过将丙烯醛或含丙烯醛的气体用分子氧或含分子氧的气体在固定床多管反应器中经过气相催化氧化生产丙烯酸的改进方法，该方法提供了一种能够以高产率生产丙烯酸的方法，其抑制了在催化剂中产生热点或在催化剂热点中生成的热。该方法包括将两种或两种以上不同体积的催化剂颗粒填入每个反应器管中以便在管的轴向形成许多催化剂层，并且催化剂层以这样一种方式形成，即随着从反应器管的原料气体入口端至原料气体的出口端催化剂层位置的变化，催化剂颗粒的体积逐渐变小，每个催化剂颗粒含有作为活性组分的至少含有Ｍｏ和Ｖ的含氧化合物。
  [WX5222-0074-0010] (±)－1－芳基乙胺的拆分
[摘要] 本发明属于（±）－１－芳基乙胺的拆分技术。$本发明采用的拆分试剂Ｒ（－）－四氢噻唑－２－硫酮－４－羧酸[简称Ｒ（－）－ＴＴＣＡ]的合成方法简单。原料易得，成本低。拆分过程简单。拆分得到的Ｒ（＋）－α－芳基乙胺及Ｓ（－）－α－芳基乙胺的光学纯度高。
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