本发明公开了一种从α，β－不饱和醛有效制备不饱和醇的方法。该方法包括在含有２—８个碳原子的伯醇或仲醇的存在下用醇铝选择性还原α，β－不饱和醛中的醛基，得到通式（Ⅲ）所示的不饱和醇，式中Ｒ代表含１—３个碳原子的烷基，其特征在于在质子酸的存在下进行反应。
  [WX5220-0083-0004] 三氟乙醇的制备方法
[摘要] 本发明揭示了一种合成三氟乙醇的方法。即以１，１，１－三氟－２－氯乙烷为原料，在相转移催化剂的催化下，在温度为１５０—３００℃，压力为４—１５ＭＰａ条件下与羧酸的碱或碱土金属盐在水溶液中反应生成三氟乙醇。其中相转移催化剂可以是离子型、非离子型表面活性剂或分子式为XC_nF_2nO_C₂F₄SO₂Y、R_fSO₂F的含氟化合物，本方法因催化剂用量少、得率高；反应水溶液经处理后可循环使用，无三废处理等特点，而具有广阔的工业前景。
  [WX5220-0075-0005] 纯化方法
[摘要] 具有下列通式的酮酸的纯化方法，式中Ｒ１和Ｒ２独立地表示可以被至少一个取代基取代的具有１—１８个碳原子的直链或支链烷基，具有４—８个碳原子的环烷基或苯基，所述取代基选自卤素原子和具有１—４个碳原子的烷基，具有７—１０个碳原子的芳烷基，具有２—２０个碳原子的烷氧基烷基，四氢呋喃基烷基，烷基羧基烷基，烷基羧基苄基，或Ｒ１和Ｒ２可与相邻氮原子一起形成杂环，或Ｒ１和Ｒ２中的一个基团表示氢，所述方法包括用醇溶剂将酮酸制成浆料，使浆料保持在升高温度的密闭容器中，直到若丹明杂质已经溶解为止，冷却并过滤分离纯酮酸。
  [WX5220-0098-0006] ω-环烷基前列腺素E2衍生物
[摘要] 如下所示的式（Ⅰ）的ω－环烷基前列腺素Ｅ₂衍生物和其无毒性的盐、其前药或其环糊精笼形物强结合在ＥＰ₂亚型受体上。因此，它们可在制备用于预防和／或治疗免疫学疾病（自体免疫、器官移植等）、哮喘、非正常骨形成、神经原细胞死亡、肝损伤、流产、早产或青光眼的视网膜神经病等的药物中应用，式（Ⅰ）中Ｒ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３和n的定义如说明书中所述。
  [WX5220-0193-0007] α,ω-溴氯烷的制备方法
[摘要] 本发明涉及制备α，ω－溴氯烷的方法。进行环状醚的溴化氢化，然后，不经任何提纯和分离将得到的相与亚硫酰氯反应。
  [WX5220-0005-0008] 二苯酮衍生物的制备方法
[摘要] 本发明涉及制备二苯酮衍生物的方法，该方法基于通过选择性结晶式（Ⅰ）化合物的相应的盐而将式（Ⅰ）化合物，$从相应的式（Ⅱ）异构体化合物中分离出来。
  [WX5220-0035-0009] 取代的苯脒,含该化合物的药物组合物和其制备方法
[摘要] 本发明涉及通式（Ⅰ）的苯脒，其互变异构体、立体异构体及其混合物以及其盐，特别是其与无机或有机的酸或碱组成的生理上可接受的盐，其中Ｒ^１－Ｒ^５如权利要求１所定义，它具有有用的药物特性，优选是有抑止凝聚作用，本发明也涉及含有该化合物的药物，其用途和其制备方法。
  [WX5220-0161-0010] 电活性大单体的合成
[摘要] 本发明属于电活性大单体的合成技术。$本发明是将苯胺二聚体，三聚体，四聚体的端胺基用多官能团的化合物保护，或采用二苯胺的取代物，与对苯二胺在室温下，合成电活性大单体。本发明合成路线简单、操作方便，而且所合成的电活性大单体可与传统单体聚合，合成电活性聚合物，使其在抗静电材料，抗腐蚀材料方面得到更广泛的应用。
  [WX5220-0215-0011] 具有改进水溶性的蜂胶提取物
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