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  [WX5218-0187-0001] 制备旋光的1-苯基-乙胺类化合物的方法
[摘要] 本发明涉及式（Ⅰ＊）所示的旋光的１－苯基－乙胺的制备方法，式（Ⅰ＊）中，Ｘ为卤素或甲基，及n为０，１或２，其中，（a）将式（Ⅰ）的１－苯基－乙胺在脂族烃或芳烃存在下以及在低级脂肪醇存在下与（Ｓ）－（－）－Ｎ－苯基氨基甲酸乳酸酯进行反应，其中，反应组分的量为，对每摩尔式（Ⅰ）的外消旋１－苯基乙胺存在０．２５—０．５摩尔的（Ｓ）－（－）－Ｎ－苯基氨基甲酸乳酸酯，然后在液相温度不大于４０℃下浓缩反应混合物，分离产生的固体产物，在烃存在下用稀的碱水溶液处理，以及通过蒸馏将各自的（Ｒ）－胺与有机相分离，并且，如果需要的话，（b）在低级脂肪醇中，将分离完固体产物后剩余的母液与（Ｓ）－（－）－Ｎ－苯基氨基甲酸乳酸酯反应，其中，反应组分的量使得（Ｓ）－（－）－Ｎ－苯基氨基甲酸乳酸酯的摩尔量是仍保留在母液中的（Ｒ）－胺的量的两倍，然后在液相温度不大于４０℃条件下浓缩，分离产生的固体产物，并通过蒸蠼ǎ樱酚肽敢悍掷搿
  [WX5218-0152-0002] 脲/脲基官能可聚合单体
[摘要] 本发明涉及式（Ⅰ）的烯型不饱和可聚合单体，其中Ｙ是（a、b、c、d、e、f、g、h或i），其中的Ａ是（j、k、l、m、n或o），其中的Ｒ各自是Ｈ、－（－Ｃ_qＨ_2q－Ｏ－）_m－Ｒ^２、（p）等，所述的单体特别适合于用作湿粘合力促进剂和用于制备自交联聚合物。更具体而言，本发明的可聚合单体可用于提高聚合物和共聚物的粘合力，尤其是用于制备乳胶漆的水乳胶共聚物乳胶，和用于涂料体系的自交联聚合物。
  [WX5218-0040-0003] 阳离子型洗涤剂化合物

本发明提供了含有至少一个酯连接基团和至少一个带阳离子电荷的基团的阳离子型酯表面活性剂，特征在于所述酯连接基团与所述带阳离子电荷的基团被由含有至少三个选自碳、氮和氧原子的链组成的间隔基团分开，其中在所述链中的任何氮或氧原子仅与链中的碳原子连接。本发明还提供了用于洗衣和餐具洗涤方法的含有阳离子型酯表面活性剂的表面活性剂体系和洗涤剂组合物。
  [WX5218-0160-0004] 芳烃转化方法和适用的沸石催化剂
[摘要] 提供了一种芳烃烷基化、转移烷基化和异构化的方法。该方法包括使芳烃在转化条件下与沸石粘合的沸石催化剂接触。沸石粘合的沸石催化剂包括第一种大孔沸石的第一种晶体，第一种晶体由第二种沸石的第二种晶体粘合在一起。
  [WX5218-0072-0005] 烷基苯的生产工艺
[摘要] 本发明涉及一种烷基苯的生产工艺，在烷基化催化剂存在下，原料苯进入至少含有二段的烷基化反应器，至少进入烷基化反应器第一段的原料苯与进入烷基化反应器每一段的原料烯烃反应生成烷基苯，反应液以外循环的方式，一部分返回入烷基化反应器，烷基化反应器各段采用中间换热器分段取热技术。该工艺具有反应系统操作压力低，苯烃比低，反应热量利用率高的优点，可应用于工业生产中。
  [WX5218-0063-0006] 制备二硝基甲苯的一种绝热方法
[摘要] 在约６０－２００℃下，通过甲苯与硝酸的绝热硝化来制备二硝基甲苯，其中甲苯与硝酸的摩尔比为约１∶１．５－１∶３．０。得到的反应混合物被浓缩至水含量不超过３０wt．％。存在于该反应混合物中的二硝基甲苯在反应混合物浓缩前或后全部或部分从反应混合物中去除。仍存在于在反应混合物浓缩过程中产生的蒸汽中的ＤＮＴ通过向该蒸汽中加入一种溶剂而保持液态。
  [WX5218-0205-0007] 一种醋酸锌制备工艺
[摘要] 本发明属于无机化工领域，涉及一种醋酸锌的制备工艺，是以氧化锌、冰醋酸、水和醋酸锌母液为原料，在催化剂存在下高温加热，经过过滤浓缩、结晶、脱水而制得。本发明的依据原理可行，醋酸锌转化率较高，设备简单，工艺流程短，且将母液回收，原料可以充分利用，为闭合循环，无“废气、废水、废渣”排出，不会对环境造成污染。
  [WX5218-0156-0008] 1,4－丁炔二醇催化氢化制备1,4－丁二醇的方法
[摘要] 一种将１，４－丁炔二醇连续催化氢化制备１，４－丁二醇的方法，该方法包括在２０至３００℃，在１至２００巴的压力，以及０．１秒^－１至１秒^－１的以体积表示的液体侧传质系数k_Ｌa值下，将１，４－丁炔二醇与氢气在氢化催化剂的存在下于液态连续相中进行反应，$a）采用悬浮于反应介质中的催化剂，如果采用填充的泡罩塔，则其操作方式为向上流动，离开反应器的气体与加料进入反应器的气体的比例为０．９９∶１至０．４∶１，或$b）使液体和气体平行向上流经气体循环模式操作下的固定床反应器，同时使加料进入反应器的气体与离开反应器的气体的比例维持在０．９９∶１至０．４∶１。
  [WX5218-0025-0009] 胺的制备
[摘要] 在温度为８０—２５０℃，用氢调节压力为０．１—４０ＭＰａ及含锆、铜和镍的催化剂的存在下，用伯－或仲醇和选自氨、伯－和仲胺的含氮化合物为原料制备胺，催化剂的活性组合物含有：$２０—８５重量％的含氧锆化合物，以ＺｒＯ₂计，$１—３０重量％的含氧铜化合物，以ＣｕＯ计，$１４—７０重量％的含氧镍化合物，以ＮｉＯ计，其中镍与铜的摩尔比大于１，$０—１０重量％的含氧铝和／或锰化合物，以Al₂O₃和/或MnO₂计，$以及不含氧的钴或钼化合物。
  [WX5218-0114-0010] 番茄红素代谢物的生产
[摘要] 本发明涉及生产下式的类胡萝卜素番茄红素的氧化代谢物，２，６－环番茄红素－１，５－二醇的多步方法。从乙酸α－萜品酯开始氧化性二羟基化为环已二醇（Ⅳ），将环已二醇（Ⅳ）氧化裂解为酮醛（Ⅴ），使酮醛（Ⅴ）分子内醛醇缩合为环戊醇（Ⅵ），将环戊醇（Ⅵ）甲硅烷基化为它的甲硅烷化的衍生物[甲酰基环戊烷（Ⅶ）]，使甲酰基环戊烷（Ⅶ）用丙酮进行Ｃ₃－链加长，同时皂化裂解乙酰基，给出环戊基丁烯酮（Ⅷ），使环戊基丁烯酮（Ⅷ）与乙烯基溴化镁反应给出戊二烯醇（Ⅸ），将戊二烯醇（Ⅸ）通过甲硅烷基化的羟基的脱保护而转化为__盐（Ⅹ），使__盐（Ⅹ）与２，７－二甲基－２，４，６－辛三烯－１，８－二醛进行Ｗｉｔｔｉｇ反应，给出十三碳六烯醛（Ⅻ），并使十三碳六烯醛（Ⅶ）与（３，７，１１－三甲基－十二碳－２，４，６，１０－四烯基）三苯基__盐进行Ｗｉｔｔｉｇ反应，给出所需的式Ⅱ的２，６－环番茄红素－１，５－二醇。此方法的变体，同样按本发明包括不经过戊二醇（Ⅸ）而经过另外两种中间体，即戊二烯酸酯（ⅪⅤ）和不同的戊二烯醇（ⅩⅤ），将环戊基于烯酮（Ⅷ）转化为__盐（Ⅹ）。而且，本发明也涉及新中间体（Ⅴ），（Ⅵ），（Ⅶ），（Ⅷ），（Ⅸ），（Ⅹ），（Ⅻ），（ⅩⅣ）和（ⅩⅤ）和产生这些新中间体的各个方法步骤。所得的代谢物２，６－环番茄红素－１，５－二醇在预防人细胞的癌症生长方面显示活性，并可以相应地应用。
  [WX5218-0077-0011] 一种制备旋光的2-氨基-ω-氧代链烷酸衍生物的方法
  [WX5218-0133-0012] 选择性制备乙酸的方法
  [WX5218-0177-0013] 用于聚氨酯生产的N,N,N′－三甲基二(氨基乙基)醚取代的脲组合物
  [WX5218-0104-0014] 取代的胍衍生物的制备方法
  [WX5218-0102-0015] 取代的胍衍生物的制备方法
  [WX5218-0049-0016] 胺和氨基腈的制备方法

  [WX5218-0050-0017] 新型苯并环己酮或苯并吡喃酮衍生物及其制备方法
  [WX5218-0165-0018] 焦碳酸二叔丁酯的制备方法
  [WX5218-0200-0019] 碳酸二烷基酯的制备方法
  [WX5218-0034-0020] 通过异构化和羰基化反应制备乙酸和/或乙酸甲酯的方法
  [WX5218-0151-0021] 甲苯甲基化制备对二甲苯
  [WX5218-0017-0022] 1-氨基环丙烷-1-羧酸新型合成方法
  [WX5218-0146-0023] 末端醛的制备方法
  [WX5218-0031-0024] 烷氧基乙酸衍生物
  [WX5218-0107-0025] 生产苄基溴衍生物的方法
  [WX5218-0158-0026] 制备1,6-己二醇的方法
  [WX5218-0108-0027] 制备亚硝酸烷基酯的方法
  [WX5218-0095-0028] 制备γ－丁内酯、丁烷－1,4－二醇和四氢呋喃的方法
  [WX5218-0070-0029] 甲苯歧化与烷基转移工艺
  [WX5218-0147-0030] 4,4,4－三氯丁醇的制备方法
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  [WX5218-0012-0032] 由液体醇钠生产固体醇钠的工艺
  [WX5218-0166-0033] 柠檬酸三甲酯的合成方法
  [WX5218-0208-0034] 制备饱和醇的方法
  [WX5218-0014-0035] 制备氨基羧酸的方法
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  [WX5218-0046-0051] N－芳基硫亚胺化合物和它们作为制备N－芳基芳基磺酰胺化合物催化剂的应用
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  [WX5218-0157-0053] 制备1,6－已二醇的方法
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资[WX5218-0011-0087] 从裂化气中回收烯烃的改进型化学吸收方法
料[WX5218-0168-0088] 1,4－二芳基－2,3－二氟－2－丁烯杀虫剂和杀螨剂
来[WX5218-0184-0089] 用于制备(E)-烷氧基亚氨基或羟基亚氨基乙酰胺化合物的中间体的制备方法
源[WX5218-0079-0090] 制备氨基醇衍生物及其进一步转化为(1R,4S)-4-((2-氨基-6-氯...
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实[WX5218-0207-0093] 多烯醛的生产
用[WX5218-0071-0094] 在乙烯基芳香烃的蒸馏过程中抑制聚合的方法
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术[WX5218-0142-0096] 裂解分馏器中急冷油黏度的控制

文[WX5218-0029-0097] 立体选择性1,3－二醇合成方法
献[WX5218-0124-0098] 一种精制长链二元酸的方法
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