本发明描述了一种制备γ，δ－不饱和酮的改进方法，γ，δ－不饱和酮是芳香物质和制备维生素和类胡萝卜素的中间体，该方法是将叔烯丙醇与链烯基烷基醚在酸催化剂存在下和升温条件下反应，其中包括在式Ⅳ的磷衍生物存在下进行该反应,$其中：$Ａ和Ｂ各自独立地是具有１—１０个碳原子的支链或非支链烷基或烷氧基，可任选地被一个或多个Ｃ１－４烷基或烷氧基，ＯＨ基团或卤素取代的芳基，环烷基，芳氧基或环烷氧基，$Ａ还可以是－Ｈ或－ＯＨ或者$Ａ和Ｂ一起形成四亚甲基或五亚甲基，它们可任选地被一个或多个具有１或２个碳原子的烷基取代，或者一起形成取代或未取代的１，２－苯二酚或者是取代或未取代的１，１’－联萘－２，２’－二酚。
[WX5217-0196-0004] 有机二硫化物与多硫化物的合成
[摘要] 为了生产有机二硫化物和多硫化物，使用一种用乙二胺或多乙烯多胺官能化的聚苯乙烯－二乙烯苯树脂作为碱性催化剂。
[WX5217-0118-0005] 片状甲酸钙
[摘要] 片状物质，含５—１００％（重量）的甲酸钙和９５—０％（重量）的添加剂且颗粒尺寸为０．２—５mm，可由细结晶的甲酸坪吞砑蛹辆顾趵粗票福绫匾婧笠部删鬯楹停蚍旨斗掷胍缘髯伎帕３叽纭
[WX5217-0094-0006] 造影剂的制备方法
[摘要] 本发明提供一种通过液相酰化和随后Ｎ－烷基化相应的氨基苯基羧酸羧酸衍生物来制备Ｎ－烷基酰基氨基苯基羧酸或羧酸衍生物的方法，其改进包括向含有该酰化作用反应产物的溶液中加入烷基化试剂来完成所述Ｎ－烷基化。
[WX5217-0160-0007] 从含有六亚甲基二胺和2-氨甲基环戊基胺的一种混合物分离2-氨甲基环戊基胺...
[摘要] 一种从含有六亚甲基二胺和２－氨甲基环戊基胺的混合物分离２－氨甲基环戊基胺的方法，该方法特征在于１—３００毫巴的压力下通过蒸馏进行分离。
[WX5217-0078-0008] 由双环戊二烯形成环戊烷的方法
[摘要] 本发明是一种环戊烷产品的生产方法，该方法包括以下步骤：（a)将双环戊二烯裂解形成富含环戊二烯的物料流和较高沸点的液体流；（b）将富含环戊二烯的物料流从较高沸点的液体流中分离；（C）用再循环的饱和物稀释富含环戊二烯的物料流，以便将环戊二烯含量限制在约5—50％之间；（d）在氢和第一催化剂的存在下，并且在能够避免环戊二烯再聚合成双环戊二烯的温度下（优选约26—94℃，更优选约37—66℃），对富含环戊二烯的物料流进行第一次氢化，由此形成贫含环戊二烯的物料流；（e）在第二催化剂的存在下对贫含环戊二烯的物料流进行第二次氢化，其中任何包含在贫含环戊二烯的物料流中的残余的烯烃和／或环戊二烯均达到饱和，由此形成粗环戊烷产品；（f)闪蒸汽提粗环戊烷产品，形成包含约95％纯环戊烷的环戊烷产品。
[WX5217-0106-0009] 普罗布考原料药的合成方法
[摘要] 本发明公开了一种合成普罗布考的方法，在甲苯、２，６－二叔丁基苯酚和碘中，滴加一氯化硫，进行硫化，得甲苯溶液，将上述甲苯溶液加入锌粉和浓盐酸还原，回流至甲苯液无色，除去甲苯，冷凝，得固体中间体，加入盐酸和丙酮，进行缩合，静置过夜，过滤，得固体普罗布考。采用上述方法合成普罗布考，反应步骤少，所用原料少，操作简单，成本低，反应条件温和，各步收率明显提高。
[WX5217-0185-0010] 烃物流中的乙炔和1,2-丁二烯同时选择加氢的方法
[摘要] 一种从Ｃ４脂族烃物流除去乙烯基乙炔、乙基乙炔和１，２－丁二烯的方法，该方法包括，同时进行：（１）把氢气和含有包括丁烷、丁烯、丁二烯和乙烯基乙炔的Ｃ４烃的烃物流加入到含有包括加氢催化剂的床的蒸馏塔反应器中，其特征是该铂、钯或铑加氢催化剂是按蒸馏结构制备的，以选择性加氢一部分乙烯基乙炔和１，２－丁二烯和（２）分馏蒸馏该反应混合物，除去较重的馏分，并且除去含有基本上都是Ｃ４化合物的塔顶馏分。
[WX5217-0002-0011] 稳定醛类的方法
[WX5217-0175-0012] 环己烯羟酸衍生物的制备
[WX5217-0089-0013] 通过微多相催化制备低级和高级碱金属醇盐,特别是叔丁醇钾的方法
[WX5217-0069-0014] 醛类的制备方法
[WX5217-0072-0015] 具有MMP和TNF抑制活性的异羟肟酸与羧酸的衍生物
[WX5217-0064-0016] 2,2'－二甲基－3,3',5,5'三苯基甲烷四异氰酸酯的制备方法 |
