本发明披露了一种包括如下步骤的方法，通过该方法连续地生产出纯度为９８％或更高的新戊二醇。所述方法包括：在叔烷基胺催化剂的存在下，使异丁醛与包含０．１—１５％重量甲醇的甲醛水溶液进行醇醛缩合；用辛醇萃取该缩合产物混合物；对萃取液进行蒸馏；氢化蒸馏产物；用水对氢化产物混合物进行萃取；并对萃取液进行蒸馏。
  [WX5216-0157-0004] 甲醛的制备方法
[摘要] 一种通过甲醇氧化脱氢来制备甲醛的方法，该法包括，使含有以下组分的气体混合物（i）在１５０—８００℃下通过磷掺杂的银催化剂固定床：$a）０．１—５０％（体积）甲醇，$b）０．１—３０％（体积）氧，$c）０．１—５０％（体积）氧化二氮，以及$d）０—６０％（体积）水。
  [WX5216-0033-0005] 由炔醇与共轭二烯制备不饱和醛的方法
[摘要] 本发明公开了一种不饱和醛的制备方法，包括使炔丙醇、催化剂和共轭二烯混合，将混合物加热，加热的时间和温度应足以形成不饱和醛。二烯可以为２－甲基戊二烯、月桂烯和２－（５，５－二甲基－５－羟基—戊基）－１，３－丁二烯。催化剂可以为无机物、有机物、有机金属化合物和其混合物。
  [WX5216-0086-0006] 取代的N-[(氨基亚氨基甲基或氨甲基)苯基]丙基酰胺
[摘要] 本发明涉及抑制凝血因子Ｘa的式Ⅰ化合物，含有该化合物的药物组合物以及该化合物用于治疗可通过施用凝血因子Ｘa的抑制剂而得以缓解的适应症患者的用途。
  [WX5216-0145-0007] 一种制备二甲基二硫的方法
[摘要] 本发明公开了一种制备二甲基二硫的方法，该法是在硫化钠水溶液中加入过量元素硫生成以二硫化二钠为主的溶液。然后再滴加硫酸二甲酯生成二甲基二硫及二甲基多硫的混合液，该混合液不经分离直接再加入量为第一次加入量１／３的硫化钠溶液进行反应，再经常压蒸馏，然后精馏得最终产品。其中硫化钠、硫、硫酸二甲酯三种反应物的摩尔比为１—１．５∶１—１．７∶１，最佳为１．１∶１．４∶１。
  [WX5216-0138-0008] 工业菲的制取方法
[摘要] 本发明提供一种高纯度（９５～９８％）工业菲的制取方法，以含菲１５～２０％的脱晶蒽油为原料，利用减压间歇蒸馏法得到含菲７０～８０％的馏分，将此馏分和作为添加剂的顺丁烯二酸酐、溶剂在反应釜中进行反应后在结晶器中重结晶，再进行抽滤，即可得到含菲９５％以上的工业菲，再用溶剂进行一次洗涤后抽滤可得含菲９８％以上的工业菲。本方法原料易得，工艺简单易行，所制取的工业菲纯度高，蒸馏釜渣可做炭黑油或燃料油，经济效益可观。
  [WX5216-0212-0009] 低成条纹和低成膜的硬表面清洗剂
[摘要] 本发明涉及硬表面清洗剂组合物，其中包括二阴离子的磺基琥珀酰胺酸盐和聚乙氧基化的醇类非离子表面活性剂，这种结合带来不成条纹和不成膜的优点。本发明的组合物在清洗透明和无色，光亮，或“半光的”表面时是有效的。
  [WX5216-0152-0010] 利用原煤独立制造甲醇的方法
[摘要] 本发明是一种利用原煤独立制造甲醇的方法，属于煤化工合成技术领域，其特征是：原煤在气化炉内与富氧气体和水蒸汽反应产生一氧化碳、二氧化碳、氢气和少量的甲烷气、氮气、惰性气体一起组成原料气，经除尘、脱氯、脱硫后进入变换炉，在催化剂Ａ和水蒸汽作用下，一氧化碳进一步变换成二氧化碳和氢气，净化后的合成气进入合成塔，其中一氧化碳、二氧化碳、氢气在催化剂Ｂ的作用下合成粗甲醇、经蒸馏塔提纯产出精甲醇。本发明的甲醇制法优点是：原料来源广泛、价廉、利用率高，合成压力低，醇后气可循环使用；优于传统制法。
  [WX5216-0171-0011] 2,3－二取代环戊酮衍生物,其制备方法及其药物应用
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料[WX5216-0104-0088] α,β-不饱和腈的制备方法
来[WX5216-0172-0089] 烯烃加氢甲酰化制醛的工艺
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术[WX5216-0082-0096] 使用含有EUO结构类型沸石催化剂使八碳芳香族化合物异构化的方法

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X [WX5216-0141-0110] 由α－羟基酸的铵盐制备游离酸的方法
. [WX5216-0194-0111] 二甲基取代的环己二烯衍生物
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联[WX5216-0030-0116] 一步法乳酸提纯工艺制备高纯耐热乳酸的方法及其设备

系[WX5216-0139-0117] 生产谷氨酸的方法
电[WX5216-0201-0118] 羰基化生产羧酸和/或其酸酐的方法
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