公开通过用碱性锂盐使３，３－二甲基环氧丁烷异构化从而制备３，３－二甲基丁醛的方法，而３，３－二甲基环氧丁烷又可以通过使二甲基丁烷氧化制备。该方法为制备３，３－二甲基丁醛提供了一个经济的方法。
  [WX5210-0146-0004] 诱导细胞凋亡的物质
[摘要] 一种用下述结构式表示的诱导细胞凋亡的物质。含所述物质，用于抗癌剂的药物组合物。
  [WX5210-0042-0005] 乙酸乙烯酯的制备方法
[摘要] 通过在反应器中，将乙烯、乙酸和含氧气体反应制备乙酸乙烯酯得到的以出口物流从反应器中排出的反应的物流，在该方法中，通过保持出口物流中氧气浓度在或接近其自燃极限而得到改进。
  [WX5210-0197-0006] 新的金属蛋白酶抑制剂
[摘要] 本发明提供了不仅具有高效金属蛋白酶抑制活性，且飞跃性地提高了口服吸收性等生物利用度或生物活性，作为药物是有用的化合物，其制备中间体及其制备方法。下面通式（Ⅰ）［式中，R¹表示氢或羟基保护基，R²表示氨或氨基保护基，R³，R⁷和R⁸表示氢，羟基，烷基等，R⁴表示烷基，芳基烷基等，R⁵和R⁶可相同或不同，表示氢，烷基，环烷基等，R⁹表示氢，羟基，氨基等］所示化合物，或其盐，药物和／或兽药组合物，特别是作为可抑制基质金属蛋白酶类或肿瘤坏死因子－α（TNF－α）转化酶的金属蛋白酶抑制剂是有用的。
  [WX5210-0049-0007] 多烯氢化为单烯
[摘要] 使用均相钌催化剂氢化多烯，特别是１，５，９－环十二碳三烯为相应的单烯，尤其是环十二碳烯的方法，包括在羧酸存在下，优选在Ｃ_１－Ｃ₂₀的单羧酸、Ｃ_２－Ｃ_６的二羧酸、环己基羧酸、苯甲酸、对苯二甲酸、邻苯二甲酸或苯乙酸存在下，尤其是乙酸、丙酸、琥珀酸或己二酸或Ｃ_１２－Ｃ_２０脂肪酸存在下进行氢化。$均相钌催化剂优选在氢化前就地生成。在另外还有ＣＯ或甲醛存在下就地生成催化剂以及在另外还有三苯基膦存在下渐进行氢化。
  [WX5210-0065-0008] 生产正丁醇的方法
[摘要] 公开了阮内钴催化剂在生产正丁醇的加氢方法中的用途。还公开了一种生产纯正丁醇的方法，包括，在由醇生产醛的加氢温度和压力条件下、在基本上无水或在至多约６重量％水—按液态加氢反应产品的重量计—存在下，在加氢段中将正丁醛和氢气与活性多孔催化剂接触，生产包括正丁醇在内的所述反应产物，且在约０．０１至约６重量％水—按加入分馏塔的原料总重量计—存在下，通过分馏，提纯所述反应产物。
  [WX5210-0077-0009] 制造氮杂环烷基烷酰基假四肽的方法
[摘要] 本发明涉及制备式Ⅰ的假四肽或其盐或前药的方法，其中（Ⅱ）是任选地氮保护的氮杂杂环基；（a）是单键或双键；q是1－5；B是烷基，环烷基，环烷基烷基，烷基环烷基，烷基环烷基烷基，芳基，芳烷基，烷基芳基，或烷基芳烷基；Q₂是H或羧酸保护基；J是－H，烷基，环烷基，环烷基烷基，烷基环烷基，烷基环烷基烷基，芳基，取代的芳基，芳烷基或取代的芳烷基；L是OR¹，或NR¹R²，其中R¹和R²独立地是－H,烷基，环烷基，环烷基烷基，烷基环烷基，烷基环烷基烷基，芳基，芳烷基，烷基芳基，或烷基芳烷基；和p是1或2，该方法包括两种二肽或假肽的偶联。
  [WX5210-0040-0010] 取代环庚烯及其制备方法和用途
[摘要] 描述了通式Ⅰ的取代的环庚烯及其制备方法和作为药物的用途，其中各代号意义如说明书所述。
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