本发明人工模拟化合物1－邻、对羟基苯基丁酮及其合成方法和用途，是由1－邻羟基苯基丁酮和1－对羟基苯基丁酮组成的；是在银杏树体中提取出杀菌、抑菌的生物活性物质，进而采用人工模拟的手段合成出来上述两种化合物的混合物，其生物活性比粗提物提高700多倍，通过应用试验，对苹果腐烂病、苹果干腐病、苹果轮纹病、番茄灰霉病、蔬菜早疫病、及玉米小叶斑病、棉花枯萎病都有显著的防治作用。本发明为绿色农药，推广价值巨大。
  [WX5208-0140-0004] 环状胺取代的苯基烷基酮和其制备方法
[摘要] 制备式Ⅰ化合物的一种新的方法由式Ⅱ的对－卤苯基烷基酮与式Ⅲ的环状胺在水中，温度至少是130℃进行氨解。在那些式子中X是一种卤原子和R₁，R₂和R₃是在权利要求1中所说明的，以及式Ⅰ新化合物和它们在制备光引发剂方面的应用，这类光引发剂用于烯键类不饱和化合物的光聚合反应。
  [WX5208-0161-0005] 2，4－二氯－5－氟－3－甲氧基苯乙酮及其制备方法
[摘要] 本发明提供了一种制备莫西羧酸新的中间体式(Ⅰ)化合物，2,4－二氯－5－氟－3－甲氧基苯乙酮及其制备方法，所述方法包括以乙酰化试剂和2,4－二氯－5－氟－3－甲氧基溴苯反应。
  [WX5208-0001-0006] 由脲和硝基苯制备4－亚硝基苯胺的方法
[摘要] 本申请公开了一种制备４－亚硝基苯胺的方法，该方法是在室温至１５０℃下，在碱存在时，在极性有机溶剂中使脲和硝基苯反应。该方法使用相对便宜的脲和硝基苯为原料，并且使用相对便宜的碱，从而降低了生产成本。作为胺供体的脲与硝基苯的反应性能很好，并且与４-（４-硝基苯）苯甲酰胺相比，其反应中间体是不稳定的，容易分解成４-硝基苯胺和４-亚硝基苯胺。这缩短了反应时间和处理时间。另外，该方法的优点是不产生对环境有害的副产废物。
  [WX5208-0114-0007] 从环己烷氧化成己二酸产生的反应混合物中以溶液形式分离催化剂的方法
[摘要] 本发明涉及通过在反应区之外从反应混合物中分离出催化剂控制在一元酸溶剂存在下环己烷至己二酸的氧化的方法。优选除去基本上所有未反应的环己烷、大部分己二酸、和基本上所有一元酸溶剂。在除去一元酸溶剂(优选通过蒸馏)期间可间歇或连续地向反应混合物中加质子传递溶剂以防止固体沉淀。然后在足以保持单液相的质子传递溶剂存在下加入偶极非质子传递溶剂，然后形成两个液相——含有基本上所有催化剂的无固体的质子传递液相和含有所述反应混合物的至少大部分成分的无固体的非质子传递液相。形成所述两相是通过选自使第一温度降至第二温度、加入附加的质子传递溶剂、加入偶极非质子传递溶剂、及其组合的方法完成。
  [WX5208-0203-0008] 2,5－取代的苯磺酰脲及硫脲、它们的制备方法、它们的用途和包含它们的药物...
[摘要] 本发明涉及式(Ⅰ)的新颖的2,5－取代的苯磺酰脲及硫脲，其中R(1)、R(2)、R(3)、R(4)、X和Y具有如权利要求书所引用的含义。本发明化合物是很有价值的药物活性成分。式(Ⅰ)化合物具有ATP－敏感性钾通道抑制作用，适合于治疗心血管病症、尤其是心律失常，预防突发性心性死亡或增加心脏收缩性。本发明也涉及制备式(Ⅰ)化合物的方法、它们的用途和含有所述化合物的药物制剂。
  [WX5208-0043-0009] 一种生产芳香族羧酸的方法和装置
[摘要] 本发明提供了一种生产芳香族羧酸的方法和装置。本发明从改变物料在反应器中的流动形态的角度出发，使反应在塔式反应器中以接近活塞流的流动形态下进行，提高对苯二甲或间苯二甲氧化为对苯二甲酸或间苯二甲酸的速度和转化率，可显著强化生产强度，转化率可达到９９．５％。
  [WX5208-0206-0010] 含有三氟甲苯侧基的对苯二酚的合成
[摘要] 本发明是一种含有三氟甲苯侧基的对苯二酚的合成技术。它是以间三氟甲基苯胺和苯醌为原料合成出来的，此单体既含有氟元素又含有体积较大的苯侧基，利用此新单体与4,4’－二氟二苯酮合成出的聚芳醚具有较低的介电常数和较好的溶解性。
  [WX5208-0148-0011] 酯合成
  [WX5208-0046-0012] 制备不饱和的4,5－丙二烯酮、3、5－二烯酮以及相应的饱和酮类化合物的方...
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