本发明涉及获得α,α－二甲基苯乙酸的方法，其中在100℃以上的温度下，在氢氧化钠、水、C4－和/或C5－醇的存在下，使α,α－二甲基苯乙腈反应，通过酸化得到α,α－二甲基苯乙酸。
[WX5207-0074-0004] 用于送递活性剂的化合物和组合物
[摘要] 提供了送递活性剂的化合物和组合物。还提供了施用和制备的方法。
[WX5207-0177-0005] 脒化合物及其作为杀虫剂的用途
[摘要] 本发明提供新的脒化合物和含有这些脒化合物作为活性成分的新的杀虫剂。所述脒化合物通过式Ⅰ表示：X和Y相同或不同，并各自独立为卤素，硝基，氰基或C1－C6烷基；Z是C1－C6卤代烷基或C1－C6卤代烷氧基；R1是氢，卤素，C1－C6烷基，C1－C6卤代烷基，C1－C6烷氧基，C1－C6卤代烷氧基或者下式：S(O)n－R5(其中R5是C1－C6烷基或C1－C6卤代烷基；n是0,1或2)；R2和R3相同或不同，并各自独立为卤素或C1－C6卤代烷基；R4是下式：NR6R7或N=CR8R9(其中R6,R7,R8和R9的具体含义见说明书)。
[WX5207-0134-0006] 取代的杂环化合物、其制备方法和含有这些化合物的药物组合物
[摘要] 本发明涉及式Ⅰ化合物：其中：－A是选自下列基团的二价基团：A1)－O－CO－A2)－CH2－O－CO－A3)－O－CH2－CO－A4)－O－CH2－CH2－A5)－N(R1)－CO－A6)－N(R1)－CO－CO－A7)－N(R1)－CH2－CH2－A8)－O－CH2－(见右)。其中：－R1是氢或(C1－C4)－烷基；以及－Am是含氮杂环。该化合物是神经激肽受体拮抗剂。
[WX5207-0049-0007] 高纯度单乙二醇的制备方法
[摘要] 此中公开的是一种通过加压脱水、真空脱水和接着进行精馏而从环氧乙烷的水解产物蒸馏回收高纯度单乙二醇的方法，该方法包括其加压脱水塔或加压脱水塔组(2、3和4)中至少第一个加压脱水塔具有至少具有一个分离级、优选具有2到10个分离级、特别优选具有3到6个分离级的汽提段，并且具有汽提段的加压脱水塔(2、3、4)的一部分顶流从系统去除。
[WX5207-0088-0008] 具有抗病毒活性的杂环氮杂己烷衍生物
[摘要] 本发明涉及式ⅩⅩ,Ⅳ,Ⅲ*,Ⅻ,Ⅻ*,Ⅲ,Ⅴ,Ⅶ,Ⅸ,ⅩⅩⅣ,ⅩⅩⅤ和ⅩⅩⅥ化合物或它们的盐，各通式结构及通式中相应取代基的定义详见说明书。
[WX5207-0091-0009] 用于甲、乙烷混合原料气选择氧化制乙烯的低温反应催化剂
[摘要] 一种用于甲、乙烷混合原料气选择氧化制乙烯的低温反应催化剂，其特征在于：该催化剂以添加粘结剂的MnOx为担体，以碱金属元素为助剂，其通式可用AB MnOx表示，其中A为助剂碱金属Li；B为粘结剂，X等于1.5；各组分的重量百分比含量为，以MnOx为100％计算，A：0.6～2.4％；B：10％。本发明具有高活性、高选择性。
[WX5207-0083-0010] 2,3,5－三甲基对苯醌的制备方法
[摘要] 本发明涉及一种制备2,3,5－三甲基对苯醌的方法。它采用氧气或含氧气体混合物，在由水和8～11鎏荚有卖人嶙槌傻牧较嘁禾宸从橹屎秃被?Ⅱ)催化体系存在下，通过2,3,5－或2,3,6－三甲苯酚的高温氧化反应来制备2,3,5－三甲基对苯醌。
[WX5207-0105-0011] 一种焦化苯－噻吩协同分离方法
[WX5207-0200-0012] 一种用于制备α－芳基链烷酸的方法
[WX5207-0011-0013] 2，3，4—三羟基二苯甲酮的合成方法
[WX5207-0040-0014] 新的3－芳基－2－羟基丙酸衍生物I
[WX5207-0168-0015] 制备D,L－薄荷醇的方法
[WX5207-0005-0016] 新的3－芳基丙酸衍生物和其类似物 |
