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衍生物,苯衍生物,戊二烯酸衍生物,羧基衍生物类技术资料

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  [WX5206-0136-0001] 用作细胞拯救剂的脂族氨基羧酸和氨基膦酸、氨基腈和氨基四唑
[摘要] 本发明提供了通式Ⅰ的化合或其可药用盐,其中:R1为(CH2mCH3,其中,m为0或1—16的整数,或者为2—17个碳原子的链烯基、链炔基、烷氧基、烷硫基或烷基亚磺酰基,R2=H、CH3或CH2CH3,R3=H或CH3,R4=H或CH3,R5=1—5个碳原子的低级烷基,n为1—3的整数,X为羧基(COOH)、烷氧羰基(COOR5)、氰基(C≡N)、膦酸(PO3H2)、膦酸酯(PO3[R52)或5-四唑。优选地,该化合物为R-或S-构型的光学纯的对映异构体,其中,R3=R4=R5=H,R2=CH3,R1为具有1—5个碳原子的饱和脂族基团。该化合物可用作细胞拯救剂。
  [WX5206-0002-0002] 油田用石油磺酸盐的制备方法
[摘要] 本发明涉及一种由芳烃基原油的馏分油经磺化制得的油田用石油磺酸盐技术,特别是从磺化后混后物中分离石油磺酸盐的技术。选用分子量在380-520的减压馏份油为原料,采用三级连续罐组式磺化反应器磺化,磺化温度45-55℃,磺酸中和值16-40,磺化产物先萃取分离:以50%乙醇溶液作为萃取剂,萃取剂与磺化后混合物重量比1∶2;再中和:以42%的NaOH溶液中和磺酸至pH10;然后,在78-110℃条件下蒸发浓缩制得分子量为460-620的石油磺酸盐,该产品作为驱油剂和复配驱油剂在油田采油实际应用中,具有较好的稳定性及其配伍体系的稳定性,且原料消耗低,成本低廉。
  [WX5206-0132-0003] 烷氧氨基盐酸盐的合成方法

本发明涉及烷氧氨基盐酸盐的合成方法。将亚硝酸钠。亚硫酸氢钠水溶液混合、通入二氧化硫,所得盐用卤代烷进行烷基化得粗产品,用氢氧化钠中合,蒸出粗产品。$本发明与其它方法相比具有以下特点:反应步骤少,操作简便,产品纯度好,收率高,成本比其它方法降低约50%。
  [WX5206-0017-0004] 2-(S)-氨基-4-苯基(取代芳基)丁酸及其酯(盐酸盐)的合成
[摘要] 本发明是关于光学纯2-(S)-氨基-4-苯基(取代芳基)丁酸及其酯(盐酸盐)的合成方法。是以L-天门冬氨酸为原料,经氨基保护脱水和付氏反应得2-氨基-4-氧代-4-苯基(取代芳基)丁酸(Ⅱ),Ⅱ经酯化、还原氢解和脱保护得2-(S)-氨基-4-苯基(取代芳基)丁酸酯(Ⅲ)。Ⅲ水解得2-(S)-氨基-4-苯基(取代芳基)丁酸(Ⅳ)。或者Ⅱ经还原氢解和脱保护得Ⅳ,Ⅳ经酯化得其酯Ⅲ。其中,如需以盐的形式存在时,可不必脱保护。本发明的制备方法通用简便、成本低廉,适于工业化生产。
  [WX5206-0091-0005] 1,1-环己基二乙酸单酰胺的制备方法
[摘要] 1,1-环已基二乙酸单酰胺是合成抗癫痫药物加巴喷丁(Gabapentin)的重要中间体,本发明提供了以1,1-环已基二乙酸酐为原料,在苯类溶剂存在下与氨水或氨气反应制备1,1-环已基二乙酸单酰胺的方法。苯类溶剂指的是苯、甲苯、二甲苯,溶剂量为1,1-环已基二乙酸酐重量的2~10倍,氨水或氨气以摩尔计算为1,1-环已基二乙酸酐量的2.2~4倍,反应温度范围为30~110℃。本发明工艺过程简单、产率高、生产成本低,所得产品纯度97%以上。
  [WX5206-0053-0006] 2-羟基丙酸类消旋物的拆分
[摘要] 一种用于2-羟基丙酸类消旋物拆分的方法,该方法将外消旋酸与光学活性碱反应,随后分离开酸和碱的非对映体盐,该方法包括使用1-(4-氯苯基)乙胺作为光学活性碱。
  [WX5206-0163-0007] 新的取代的环状化合物,其制备方法和含有它们的药物组合物
[摘要] 本发明涉及式(Ⅰ)化合物:R-A-R’,其中A如说明书中定义;R表示基团(Ⅴ),(Ⅵ),(Ⅶ)或(Ⅷ),其中E,Q,R,R,R,v和R4如说明书中定义;R’表示-(CH2t-R5基团,其中t和R5如说明书中定义。
  [WX5206-0209-0008] 连续制备甲苯二异氰酸酯的方法及其装置
[摘要] 本发明涉及连续制备甲苯二异氰酸的生产方法以及适用该方法的设备,所述的方法是将甲苯二胺溶解在有机溶剂中,在高压条件下在特殊设计的带有旋转雾化器的喷射反应器中进行第一步光化反应,然后以塔式反应器作为第二步光化反应的主反应器,在塔式反应器的中部可回收得到高纯度的光气,塔底则获得高收率的甲苯二异氰酸酯,所述的喷射反应器的反应区呈倒锥形,反应是在喷嘴外进行的,撞针在一定频率下动作,因此,喷嘴不存在堵塞的问题。
  [WX5206-0184-0009] 一种生产齐墩果酸的新方法
[摘要] 本发明提供一种生产齐墩果酸的新方法,以五加科∴木属Aralia植物太白∴木Aralia taibaiensis z.z.wang et H.C.zheng为原料,经70%乙醇热提取、酸沉淀分离总皂甙、单独酸水解总皂甙、精制纯化等步聚得到齐墩果酸。采用本方法生产齐墩果酸,其得率为目前用女贞子生产齐墩果酸得率的10倍左右。本发明降低生产难度,缩短生产周期,大大提高产率,而且成品纯度高,解决目前生产中浓缩时起泡问题及酸水、废气污染等问题。
  [WX5206-0044-0010] 气体丙烯腈和氢氰酸产品物流的骤冷方法
[摘要] 本发明提供了通过烃的汽相氨氧化法制备丙烯腈的方法和设备方面的改进。本发明包括气体产品物流与骤冷流体在反向喷射涤气器中进行接触。骤冷流体的喷入方向与气体流动方向相反,而气体的速度足以使水改变流动方向,因此形成驻波或泡沫区,在该处骤冷得以迅速完成。骤冷流体可以从很多来源获得,但是优选的是来源于后续回收或纯化步骤排出的废工艺物流。骤冷流体可以含有酸,这有利于从气体物流中去除氨。未汽化的骤冷流体可以循环使用。杂质和污染物可以在循环前从骤冷流体中去除。在最优选的实施方案中,骤冷流体在循环过程中不被冷却,并且所述冷却过程基本上是绝热的,热气体物流的显热转化为蒸汽形式的潜热。
  [WX5206-0190-0011] 制备硝基化合物的方法和除去二氧化氮的方法
  [WX5206-0069-0012] 制备双肟单醚的方法和中间体
  [WX5206-0216-0013] 抗炎抗菌苄基酚药物
  [WX5206-0045-0014] 偶氮型化合物的颗粒
  [WX5206-0071-0015] 从3-羟基丙醛水溶液除去羰基钴或羰基铑化合物的方法
  [WX5206-0055-0016] 衍生自取代的苯基-环己基化合物的新颖的酯

  [WX5206-0103-0017] 由甘蔗蜡制取高纯度二十八碳醇的方法
  [WX5206-0172-0018] 手性(S)-2,3-二取代-1-丙胺衍生物的制备方法
  [WX5206-0019-0019] 可固化的杂化含乙烯基醚的给电子体化合物
  [WX5206-0050-0020] 通过吸附分离制备表面活性剂的改进方法及其产物
  [WX5206-0059-0021] 酮亚胺的制备方法
  [WX5206-0098-0022] 用碱性阴离子交换树脂催化合成丁酮醇的工艺方法
  [WX5206-0194-0023] 磺酰胺衍生物
  [WX5206-0171-0024] 通过二甲基亚砜氧化1-氯-3,3-二甲基丁烷制备3,3-二甲基丁醛和该化...
  [WX5206-0080-0025] 杀菌防霉剂2,4,4’-三氯-2’-羟基二苯醚的提纯方法
  [WX5206-0088-0026] 酮的氯化方法
  [WX5206-0006-0027] 丁烷四羧酸的制备方法
  [WX5206-0031-0028] 连续生产乙酸丁酯的方法
  [WX5206-0115-0029] 借助于催化剂来氢化含苯乙烯介质中的苯乙炔的方法
  [WX5206-0147-0030] 生产乙酸的方法
  [WX5206-0105-0031] 在肥胖症和其它病症的治疗中用作神经肽YY5受体配体的N-取代的氨基1,2...
  [WX5206-0016-0032] 一种合成二异丙胺的方法
  [WX5206-0127-0033] 制备胺的方法
  [WX5206-0130-0034] 将叠氮化物转变成酰胺的膦还原法
  [WX5206-0122-0035] 连续氯化制取氯乙酸的方法及其装置
  [WX5206-0144-0036] 多段水循环树脂法制备仲丁醇工艺

  [WX5206-0081-0037] 由苯甲酸制苯酚及有用物质回收的工艺
  [WX5206-0110-0038] 1,4-丁二醇的制备
  [WX5206-0141-0039] 由苯和炼厂干气催化蒸馏法烷基化制乙苯的方法和设备
  [WX5206-0206-0040] 一种解聚聚对苯二甲酸乙二醇酯废料的方法
  [WX5206-0101-0041] 4-甲氧基甲基-2,3,5,6-四氟代苯甲醇的生产方法
  [WX5206-0097-0042] 羟醛缩合方法
  [WX5206-0167-0043] 用CO2代替剧毒的光气制备氨基甲酸酯类化合物的方法
  [WX5206-0124-0044] 制备(+)-反-菊-酸的方法
  [WX5206-0138-0045] 新颖的脲衍生物
  [WX5206-0099-0046] 采用多相反应的催化羟醛缩合方法
  [WX5206-0203-0047] 用容易除去的硝酰基选择性氧化醇的方法
  [WX5206-0109-0048] 二甲基乙酰胺的制备方法
  [WX5206-0020-0049] 在二氧化碳中合成二酰基过氧化物
  [WX5206-0011-0050] 一种酮加氢制备相应醇的方法
  [WX5206-0156-0051] N-取代苄基或苯基芳香磺酰胺化合物及其用途
  [WX5206-0106-0052] 制备氯化副产物含量低且碘色值低的二苯甲烷二异氰酸酯与多苯多亚甲基多异氰酸...
  [WX5206-0191-0053] 酰胺化合物的生产方法
  [WX5206-0153-0054] 15-脱乙酰基-13-氨基酸取代的竹红菌素及其制法
  [WX5206-0112-0055] 4-(取代的苯基)-3,4-二氢-2H-萘-1-酮的制备方法
  [WX5206-0173-0056] 双肟醚衍生物、其制备方法和制备它们的中间体、及其用于控制有害真菌和有害动...

  [WX5206-0212-0057] 烃类转化丙烯的方法
  [WX5206-0142-0058] 由苯/甲苯与稀丙烯催化蒸馏烷基化的方法和设备
  [WX5206-0140-0059] 单烷基苯的制备方法
  [WX5206-0078-0060] 2,6-萘二甲酸二甲酯制造工艺
  [WX5206-0079-0061] 制备苯甲酸及其衍生物的环境友好的方法
  [WX5206-0199-0062] 一种异丁烯水合制叔丁醇的方法
  [WX5206-0021-0063] 用于乙烯生产中脱甲烷的方法
  [WX5206-0065-0064] 从化学反应中分离并去除不要的水的方法
  [WX5206-0187-0065] 六氟丙烯和任选地其他含氟卤代碳氢化合物的制备方法
  [WX5206-0048-0066] 链烷磺酸的制备方法
  [WX5206-0182-0067] β-联苯双酯的合成新方法
  [WX5206-0063-0068] (甲基)丙烯酸烷基酯的连续制备
  [WX5206-0145-0069] 乙醛缩二乙醇生产工艺
  [WX5206-0193-0070] calcilytic化合物
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  [WX5206-0100-0073] 烯烃的醛化方法
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  [WX5206-0041-0076] 用酰基氯制备酰基氟的方法

  [WX5206-0198-0077] 一种由煤层气或低品位天然气合成甲醇的方法
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C [WX5206-0030-0112] 光学纯2-氟-α-甲基-〔1,1′-二苯基〕-4-乙酸的制备方法
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