乙烯基甲醚与丙烯醛管道法合成吡喃制戊二醛，二者按如下反应式(见右式)合成2－烷氧基－3、4－二氢－吡喃；它们是在特制的管式反应器中被加压合成为的，该反应器腔体内装有盘管及导热介质，盘管的进口处与计量泵。本发明克服了现有工艺需要高温高压设备，间歇生产，操作繁杂，能耗大，安全性差，物料回收难等诸多弊端，具有连续生产，可靠性高，安全，成本价廉等多种优点。
  [WX5202-0144-0004] 偏亚环己基胺顺式选择性催化加氢工艺
[摘要] 本发明涉及通过环状亚胺或其前体物的还原性烷基化以及在含铜催化剂的存在下并在一种质子溶剂的存在下催化加氢进行的舍曲林型环状胺的顺式选择性制备的工艺。
  [WX5202-0181-0005] 改进甲醇羰基化方法中杂质分布的铑/无机碘化物催化剂体系
[摘要] 本发明方法在现有技术之上改进了甲醇羰基化方法，它明显降低了羰基杂质的生成。已发现通过在约15至约40大气压的总反应压下维持约0.1至4psia的氢分压可以降低羰基杂质尤其是乙醛、巴豆醛和2－乙基巴豆醛在甲醇羰基化反应中的生成。
  [WX5202-0056-0006] 制备2－甲氧基－4－(N－叔丁基氨基羰基)苯磺酰氯的方法
[摘要] 本发明涉及通过磺化间羟基苯甲酸，使所得的磺酸或其盐的羟基甲基化，把羧基和磺酸基转变为酰氯基，以及使4－氯磺酰基－3－甲氧基－苯甲酰氯与叔丁基胺反应来制备2－甲氧基－4－(N－叔丁基氨基羰基)苯磺酰氯的方法，该方法包括用96％的硫酸把通式(II)的3－甲氧基苯甲酸磺化，把所得的通式(III)的3－羟基－4－磺基苯甲酸以其通式(IV)的盐形式分离出来，其中Z代表碱金属或铵根，在相转移催化剂存在下，在大约11.5的pH值下进行通式(IV)化合物的甲基化，把其中Z具有如上定义的通式(V)的3－甲氧基－4－磺基苯甲酸单盐转变为通式(VI)的酰氯，并且在酸结合剂存在下，在一种非质子性溶剂中并在低温下使通式(VI)化合物与等摩尔量或少量过量的叔丁基胺反应。
  [WX5202-0048-0007] 羟苯磺酸钙水合物的合成工艺
[摘要] 羟苯磺酸钙水合物的合成工艺，用对苯二酚与浓硫酸进行磺化反应，得白色粘稠物，加入乙醇水溶解，加入碳酸钙进行中和反应，调pH值约2.5～5，过滤，滤液减压浓缩，冷却，结晶，结晶抽滤得白色固体粗品，粗品与水溶解，热滤，滤液减压浓缩，冷却结晶，抽滤，用无水乙醇和水混合或单用其中一种溶剂洗涤，干燥得高纯度羟苯磺酸钙水合物。本发明工艺条件温和，不用惰性气体保护，不使用有毒卤代烃溶剂，中间产物无需分离，在精制工艺中，不使用溶媒甲苯、乙酸乙酯等而使用乙醇代替，降低工艺过程中易燃易爆溶媒使用品种，有利于溶媒回收利用，简化工艺操作，降低成本，提高产率，从源头治理污染，有利于环境保护及工业化生产。
  [WX5202-0071-0008] 用减压/真空精馏并加热的苯胺合成二苯胺法
[摘要] 本发明涉及的是一种用减压/真空精馏并加热的苯胺合成二苯胺法，制备二苯胺。其工艺步骤依次为：(1)苯胺计量，将苯胺原料通过苯胺计量槽、计量泵、氮气缓冲包计量并送入苯胺加热器；(2)苯胺加热，计量后的苯胺原料进行加温至330－370℃；(3)反应，加温后的原料苯胺设在装有催化剂的反应器内，进行化学反应，然后通过原料产品换热器进行降温，使温度达到期150℃以下；(4)气液分离，反应中间液在气液分离器内进行气液分离；(5)中间液加热，经过气液分离器后的液相，通过中间槽、进料泵、加热器进行加热升温；(6)分离精制，用减压/真空精馏并加热，给加热升温后的中间液进入苯胺精馏塔，其中的釜料进入二苯胺精馏塔提纯成二苯胺成品，优点：采用减压/真空操作，大大降低了操作温度，系统运行安全可靠，设备使用寿命延长、产品质量指标稳定，色泽有明显改善，生产成本降低1000－1100元。
  [WX5202-0007-0009] 异烯烃和/或叔烷基醚的生产工艺
[摘要] 本发明公开了一种异烯烃(叔烯烃)和/或叔烷基醚的生产工艺。现有技术在分离含醇有机馏分时采用的水洗塔，其设备费用高，本发明在将含醇有机馏分分离时，选用静态混合器和分离罐，可节省设备费用。
  [WX5202-0195-0010] 生产芳族羧酸的方法
[摘要] 公开了一种连续生产芳族羧酸的方法，包括：(A)通过连续将多烷基芳烃、催化剂、反应促进剂、含水乙酸和含分子氧气的气体提供给氧化反应器，将所述的烃进行液相氧化；(B)连续从氧化反应器中取出含有芳族羧酸的反应产物，将其分离成粗芳族羧酸和含水乙酸；和(C)连续从氧化反应器中取出含有蒸发的含水乙酸的氧化反应排出气体，将上述气体引入冷凝器，冷凝上述蒸发的酸，其中把含水乙酸提供给将氧化反应排出气体导入冷凝器的入口管线。该方法能够近乎完美地消除伴随氧化反应排出气体的固体物质导致的在冷凝器中发生的问题，从而进行芳族羧酸生产设备的稳定操作。
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