提供了一种使用分子筛从生物混合物中分离1，3－丙二醇、甘油或1，3－丙二醇与甘油的混合物的方法。
[WX5200-0076-0004] 甲醇合成工艺和设备
[摘要] 由氢、一氧化碳和二氧化碳在压力下合成甲醇的工艺，包括至少一个含有至少一个催化剂填充的甲醇反应器的合成步骤，其中在多个步骤时设置至少一个使用压缩机的步骤，和实施该工艺的设备，它们能够克服已知的缺点，特别是提供节省热交换器面积和/或在尤其考虑到变化的催化剂活性情况下提高收率的可能性。按照该工艺，在至少一个合成步骤中特定用于催化剂填充的甲醇反应器中的气体混合物直接在加入所述甲醇反应器之前在一个另外的微调加热器中加热。相应设备的特色是在至少一个合成步骤中设计一个微调加热器(5)用于加热直接加载到甲醇反应器(60)的气体混合物。
[WX5200-0182-0005] 合成二甲醚生产中二甲醚产品的分离方法
[摘要] 本发明涉及二甲醚生产中二甲醚产品的分离方法，对来自合成反应器的富含二氧化碳的二甲醚含水混合气用甲醇进行醇洗，将所得富含二甲醚洗液经精馏后获取产品二甲醚，其醇洗分两次进行，先用在常温下用甲醇对合成气进行醇洗，以少量的甲醇将合成气中的水为主要脱出物洗涤下来；再将完成一次醇洗的合成气经换热冷冻后用低温甲醇进行低温洗涤，含DME的甲醇溶液经二甲醚精馏处理而得到DME产品。本发明的方法在同样的生产规模条件下与现有技术相比，具有甲醇溶液循环量小，能耗低的优点。
[WX5200-0028-0006] 使用多齿亚磷酸酯配体的加氢甲酰化方法
[摘要] 公开了一种加氢甲酰化方法，其在一种催化剂组合物中采用了多齿亚磷酸配体。特别地，所述配体在连接到其端酚基邻位的碳原子上具有含杂原子取代基。
[WX5200-0213-0007] 制备酯类化合物的方法
[摘要] 本发明涉及一种制备酯的方法，包括在气相中羧酸和乙烯在酸催化剂的存在下反应，其中具有3个或更多碳原子的烯烃在起始原料中的浓度相对于烯烃和乙烯的总量计的摩尔比被控制在10,000ppm或更低。这可以显著防止催化剂的变质，并且可以长时间地进行连续和稳定的操作。
[WX5200-0019-0008] 紫草萘醌类衍生物及其在制备抗癌药物中的应用
[摘要] 本发明涉及紫草萘醌类衍生物及其在制备用于治疗癌症的药物中的应用。实验证明，紫草萘醌类衍生物对于肿瘤细胞株CNE2、Glc－82、S180A、EAC、HepA等具有显著的抑制作用，人癌细胞裸鼠移植瘤模型研究也证明了紫草萘醌类衍生物的抗癌作用。紫草萘醌类衍生物的化学结构式如式I所示，式中R1、R2、R2如说明书所定义。
[WX5200-0161-0009] 用于丙烯齐聚固体磷酸催化剂的制备方法
[摘要] 本发明涉及丙烯齐聚固体磷酸催化剂的制备方法，是将预热40～60℃、重量比为2～3.5∶1的多聚磷酸与硅藻土混合，得到物料在300～350℃下焙烧1～3小时；该物料经过粉碎，加入选自Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Al、Ti或Cr金属元素的无机酸盐水溶液或其混合物，无机酸盐加入量为粉碎物料重量的0.01～5.0％，然后经过挤条成型，干燥、焙烧、活化得到催化剂成品。该方法不需高温反应，具有能源消耗小，生产成本低的特点，同时制备的催化剂仍然保持较高的活性和抗压碎强度。
[WX5200-0170-0010] 染料中间体4－氨基4'－氯二苯甲酮的合成方法
[摘要] 本发明关于染料中间体4－氨基4'－氯二苯甲酮的合成方法，并做为染料中间体一般用于进一步合成红色染料，是一种禁用染料中间体的替代品。本发明是采用多硫化钠还原4－硝基4'－氯二苯甲酮方法，其化学反应式如右式,其中，4－硝基4'－氯二苯甲酮与新制的多硫化钠反应摩尔比1∶1.5－2.0，缓慢升温至反应温度为64－95℃，反应时间1.5小时－5小时，反应后水洗除去硫化硫酸钠后得沉积物加入乙醇加热至沸腾过滤得产物。
[WX5200-0040-0011] HCFC－133A的纯化方法
[WX5200-0157-0012] 对苯二甲酸二甲酯加氢生产1,4－环己烷二甲酸二甲酯的催化剂及其制备方法
[WX5200-0177-0013] 芳烃原料预处理方法
[WX5200-0018-0014] 制备2,7－二甲基－2,4,6－辛三烯醛单缩醛的方法
[WX5200-0004-0015] 制备取代环戊烷衍生物的方法及其新的晶体结构
[WX5200-0148-0016] 醋酸甲酯水解工艺及设备 |
