本发明涉及新的2-氨基羰基-1，2-双(甲磺酰)-1-(2-氯乙基)肼和2-氨基羰基-1，2-双(甲磺酰)-1-甲基肼，以及它们用于治疗恶性肿瘤的用途。这些药剂特别适用于动物或人癌症的治疗。特别适用于治疗肿瘤的这类药剂中的两个优选药剂是1，2-双(甲磺酰)-1-(2-氯乙基)-2-(2-氯乙基)氨基羰基肼和1，2-双(甲磺酰)-1-(2-氯乙基)-2-甲基氨基羰基肼。这些药剂的特征如下：它们不会通过假设的使CNUs氯乙基化或甲基化和甲氨酰化失活的脱亚硝基机制而失活。
  [WX5199-0004-0004] 一种聚苯乙烯的裂解产物及其制备方法和应用
[摘要] 本发明公开了一种聚苯乙烯的裂解产物其制备方法及其在生产苯乙烯单体和生产二芳基乙烷中的应用，它是由含聚苯乙烯成份的物料与能和自由基发生共轭的材料混合，经热分解，生成含有苯乙烯单体的裂解产物，这种裂解产物可用于制得苯乙烯单体和用于生产二芳基乙烷，本发明生产的苯乙烯单体的收率可高达97.5％，减少了由聚苯乙烯造成的浪费和污染，且其生产工艺简单，对原料的要求低。
  [WX5199-0044-0005] 富马酸酯衍生物和它的制造方法
[摘要] 本发明提供了具有优良固化性能和表面硬度的可聚合组合物、以及由它制成的固化产品。还提供了分子内含有不少于两个富马酸酯基团、并能保证与末端烯氧基有高度共聚性的新颖富马酸酯衍生物，以及此衍生物的制造方法、含有此衍生物的可聚合组合物、和由它制成的固化产品。
  [WX5199-0141-0006] 从制备己内酰胺的废碱液中回收二元酸酯的方法
[摘要] 本发明涉及从己内酰胺制备过程中产生的废碱液中回收含4至6个碳原子的二元酸酯的方法。将废碱液先用硫酸中和，调整其酸碱度使水层与油层分离，在油层中加入硝酸作为氧化剂以进行氧化与转化反应。接着进入两段式浓缩装置，第一段浓缩装置将低沸点的一元酸和大部分硝酸馏出，第二段则在高温将残留的硝酸和硝基化合物分解以回收大部分硝酸，并得到主要含4至6个碳原子的二元酸浓缩粗产物。该浓缩粗产物再加入含1至4个碳原子的烷基醇以进行两段式酯化反应，第一段得到一半酸基完成酯化的半反应酯化中间产物，第二段得到高酯化率的二元酸酯粗产物。将该二元酸酯粗产物再次蒸馏得到高纯度的单独或混合的二元酸酯化合物。
  [WX5199-0050-0007] 一种从虎杖植物中提取白藜芦醇的制备方法
[摘要] 本发明公开了一种白藜芦醇的提取方法，特别是一种从虎杖植物中提取白藜芦醇的制备方法。它的解决方案是通过将虎杖植物中的虎杖甙、经有机合成手段使其水解富集，将其与复合填充料按其配比、在专用的高压层析柱设备中加压后、利用高效液相色谱原理进行高压柱层析分离，用氯仿及乙酸乙酯梯度洗脱，经薄层色谱法跟踪检测，进而实现其产品回收率高、纯度好以及可达公斤级批量工业化生产的基本工艺流程。它具有原材料消耗低、产品收率高、周期短、工业化生产程度高以及工艺紧奏、操作简便、产品纯度高等特点，可广泛用于从虎杖植物中提取白藜芦醇以及其它同类产品的工业化生产中，亦可取代现行各类白藜芦醇的生产方法。
  [WX5199-0171-0008] 由苯甲酰氯合成间氯苯乙酮
[摘要] 本说明是关于由苯甲酰氯合成间氯苯乙酮(I)的方法。以无水三氯化铁和无水三氯化铝复合物为催化剂，在常压和-10℃～40℃温度下，苯甲酰氯(II)与氯气发生取代反应，生成渎缺郊柞Ｂ?III)；以无水乙醚为溶剂，四氯化碳为引发催化剂，镁与无水乙醇和丙二酸二乙酯反应，生成乙氧镁基丙二酸二乙酯(IV)；IV与III在乙醚溶剂中发生反应，生成间氯苯甲酰丙二酸二乙酯(V)；最后在酸性水溶液中和80℃～110℃下，V发生水解和脱羧反应生成I。各步反应均在较温和的工艺条件下进行，II的转化率控制在50％～60％，生成III的选择性可达85％～90％；间氯苯乙酮的得率可达75％～85％。
  [WX5199-0179-0009] 一种丙二酰胺类化合物的制备方法
[摘要] 本发明提供了一种丙二酰胺类化合物的制备方法，其特征在于，在反应器中加入丙二酸、胺和溶剂，加热至60～65℃，再滴加三氯化磷，在此温度范围内恒温反应1.5-2小时，得到丙二酰胺，其反应通式为：2RNH₂+HOOCCH₂COOH+PCl₃→R-NHCOCH₂CONH-R+H₃PO₃+HCl↑采用此制备方法使照相用显影抑制剂释放化合物母体和显影促进剂释放化合物母体所使用的丙二酰胺类化合物的制备反应时间缩短，反应温度降低，收率提高。
  [WX5199-0097-0010] 用作血清素再摄取抑制剂的3－二环芳基－2－氨基甲基二环烷
[摘要] 式(I)药物化合物、或其盐或酯，其中R¹和R²分别为氢或C_1－4烷基，或者R¹和R²与它们所连的氮原子一起形成氮杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基或吗啉代，所述基团可任选被1－3个C_1－4烷基取代，R³是萘基、吲哚基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、苯并噻唑基、喹啉基或异喹啉基，所述基团任选地被取代，且n是1或2。
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