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烯烃,制备烯烃,烯烃进料,代衍生物类技术资料

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  [WX5195-0108-0001] 共轭亚油酸的制造方法
[摘要] 本发明公开了一种共轭亚油酸的制造方法,其是由含有亚油酸的油或脂肪与碱的醇溶液,在碱催化剂的作用下,进行异构化反应而制成的共轭亚油酸。在反应中适当提高反应温度,改进异构化反应后物料处理工艺步骤,以提高共轭化率和产品内在质量;通过改变分子蒸馏的条件,达到对产品脱除残溶、脱水、脱色、脱臭和除味的精制,简化精制工艺,防止反-反式共轭亚油酸含量增加,并防止共轭亚油酸的氧化。本发明反应的得率高,工艺流程简单,产品质量好。
  [WX5195-0212-0002] 含氟酰氟的制造方法和含氟乙烯醚的制造方法
[摘要] 本发明提供了含氟酰氟和含氟乙烯醚的新制造方法。即,提供了使氟含量在30质量%以上的化合物(1)在液相中与氟反应成化合物(2),然后化合物(2)中的酯键裂解,得到含氟酰氟(3)的制造方法;还提供了使该含氟酰氟热分解成含氟乙烯醚(10)的制造方法。其中,RA、RB表示烷基等,RA与RB可连结成含有醚性氧原子的亚烷基等;RC、RD表示全氟(含有醚性氧原子的烷)基等,RC与RD可连结成全氟(含有醚性氧原子的亚烷)基等;X1~X6表示氢原子或氟原子等;RAF、RBF、RCF、RDF分别表示RA、RB、RC、RD的氢原子实质上全部被氟原子取代的基团等。
  [WX5195-0059-0003] 四甲基环丙烷羧酸含氟对甲氧甲基苄酯类化合物及其制备

一种新拟除虫菊酯类杀虫剂,四甲基环丙烷羧酸含氟对甲氧甲基苄酯类化合物及其制备,属杀虫剂及其制备的技术领域,该化合物的分子结构式为上式,制备方法:用四甲基环丙烷羧酸酰氯与相应的含氟对甲氧甲基苄醇进行酯化反应,制得相应的成品,四甲基环丙烷羧酸含氟对甲氧甲基苄酯类化合物。有害虫对其具有低抗性和其与生态环境相容性好的优点,适于作广谱的高效杀虫剂。
  [WX5195-0028-0004] 苯乙烯基化合物的制备
[摘要] 制备分子式(I)的化合物的方法,其特征在于使分子式(VII)的丙烯酸化合物与分子式(IV)的胺反应,其中R1,R2,R3,R4和Z见说明书中的定义。
  [WX5195-0178-0005] 用于制备邻氯苯甲腈的流化床催化剂
[摘要] 本发明涉及一种用于制备邻氯苯甲腈的流化床催化剂,主要是解决现有技术催化剂难以适应流化床或反应选择性差以及反应器放大效应大,撤热困难,反应器负荷小等问题。本发明通过采用化学通式表达如下:V1.0CraBbXcYdZeOm,其中X为选自P或As中的至少一种;Y选自碱金属或碱土金属元素中的至少一种;C是选自Ni、Co、Pb、Fe、Mo或W中的至少一种的催化剂,较好地解决了该问题,可用于制备邻氯苯甲腈的工业生产。
  [WX5195-0033-0006] 一种二巯基丙磺酸钠的制造及纯化方法
[摘要] 本发明涉及一种效果好,成本低,质量高,操作简便的生产解毒药二巯基丙磺酸钠的巯基制造方法及该产品的精制方法。本发明以1份氢氧化钾、2-5份水放入反应锅中搅拌下通入硫化氢气体,然后加入二溴丙烷磺酸钠常温反应8-12小时后滴加冰醋酸调节pH4-5后过滤得二巯基丙磺酸钠粗品,用15-20倍量的乙醇加热脱色过滤,滤液冷却结晶干燥后得解毒药二巯基丙磺酸钠。其反应步骤包括溴化反应、中和反应、巯基化反应、成盐反应、脱铅盐粗品以及粗品纯化等。
  [WX5195-0043-0007] 制备富含对映体的化合物的方法
[摘要] 制备富含非对映体的苯基甘氨酰胺衍生物的方法,其中富含对映体的苯基甘氨酰胺借助于化合物R2-C(O)-R3转变成相应的席夫碱,并且获得的席夫碱随后借助于氰化物源、还原剂或烯丙基有机金属化合物转变成富含非对映体的苯基甘氨酰胺衍生物。获得的苯基甘氨酰胺衍生物是制备例如富含对映体的α-和/或β-氨基酸和其衍生物(如酰胺和酯)和胺的有意义的原料。
  [WX5195-0128-0008] 甘氨酸螯合钙的一步制备法
[摘要] 本发明是一种排除了阴离子污染并具有药级的甘氨酸螯合钙的一步制备法,它不同于EU.patent 0,256,659的喷雾法,也不同于我国某些研究者所提出的浓缩法。本发明的方法是一步完成,故称为一步法,省去了能源,加热,浓缩设备和重结晶工序,节省了物力,人力和时间,方法简单,行之有效,反应环境温度要严格控制在10±3℃范围内。本发明是这样实现的:投料重量比:氧化钙∶甘氨酸∶水=1∶(2-3)∶(5-6)。将甘氨酸置于水中时,不要全溶,而是制成过饱和态,在搅拌下将氧化钙缓慢加入,反应5小时,静置6小时,反应的环境温度要严格控制在10±3℃范围内。抽滤时要洗三次,得白色成品甘氨酸螯合钙,分析纯,分子式为Ca(CH2NH2COO-)2·H2O,K=6.787。分子量206.08。电导率Λ=46±0.3Ω·cm-1·Mol-1
  [WX5195-0030-0009] 制备氨基甲酸酯的方法及制备异氰酸酯的方法
[摘要] 一种制备氨基甲酸酯的方法,该方法可以用简单的方式以低成本制备具有高选择率和高产率的氨基甲酸酯,以及一种制备异氰酸酯的方法,该方法可以用氨基甲酸酯制备方法制备的氨基甲酸酯来制备工业上使用的异氰酸酯。选自脂族胺、脂环胺和芳烷基胺的非芳香胺与烷基芳基碳酸酯反应,从而制备氨基甲酸酯。而且,对这样获得的氨基甲酸酯进行热分解,从而制备异氰酸酯。当用这种方式制备氨基甲酸酯时,可以用简单的设备以高产率获得具有高选择率的氨基甲酸烷基酯。而且,当用这种方式制备异氰酸酯时,可以用简单的方式且有效地制备工业上用作聚氨酯原材料的聚异氰酸酯。
  [WX5195-0051-0010] 二氢月桂烯合成香茅醇的新方法
[摘要] 本发明属于二氢月桂烯合成香茅醇的新方法,该方法是以脂肪烃或芳香烃作溶剂,在惰性气体保护下,以二茂基稀有金属的氯氢化物在40~60℃时与二氢月桂烯反应生成烷基金属化物,其中二茂基金属的氯氢化物与二氢月桂烯摩尔比为1∶1~1.5;再在35~60℃下氧化生成烷氧基金属化物,再调节pH=1~3进行水解,得到香茅醇。该方法操作简化,选择性好、产率高,反应快速、高效,可以循环利用金属试剂,降低了反应的成本,为工业化创造了条件。
  [WX5195-0109-0011] 乙酸苄酯的合成方法
  [WX5195-0151-0012] 含有2至8个碳原子的烯烃的加氢甲酰化产物的制备
  [WX5195-0020-0013] 二烃氧基三苯甲基卤的制备方法
  [WX5195-0079-0014] 酰基苯基脲衍生物,其制备方法和作为药物的用途
  [WX5195-0023-0015] 2,2,2-三氟乙基醋酸酯的制备方法
  [WX5195-0184-0016] 改进的六氯代苯生产方法

  [WX5195-0083-0017] 缩水甘油醚封端的炔属二醇乙氧基化物表面活性剂
  [WX5195-0173-0018] 4-烷基环已基乙酸的合成方法
  [WX5195-0168-0019] 一种环己基氢过氧化物的分解方法
  [WX5195-0070-0020] 2,5-二甲氧基苯硫酚及其合成方法和用途
  [WX5195-0207-0021] α-烯烃的连续制备方法
  [WX5195-0066-0022] 一种光学纯二叔丁基亚磺酸硫酯的制备方法
  [WX5195-0005-0023] 由烯烃进料中除去含磷化合物
  [WX5195-0022-0024] 取代苯的制备方法
  [WX5195-0132-0025] 一种从万寿菊花制备叶黄素结晶的方法
  [WX5195-0024-0026] 一种制备碳酸乙烯酯的方法
  [WX5195-0074-0027] 烯烃的生产方法
  [WX5195-0048-0028] 废弃物的分解方法和装置
  [WX5195-0124-0029] 用于制备烯烃聚合催化剂的多酯化合物
  [WX5195-0113-0030] 一种提升南瓜子中瓜氨酸及抗增生因子活性物质含量并将其提取的方法
  [WX5195-0203-0031] 左旋-门冬氨酸钾原料和利用该原料所制制剂及制备方法
  [WX5195-0082-0032] 反式-(+)-水合蒎醇制备方法
  [WX5195-0181-0033] 对氯苯甲腈氟代制备对氟苯甲腈的方法
  [WX5195-0148-0034] 含氟醇的制备方法
  [WX5195-0062-0035] 一种侧链带有三氟甲基取代苯及二苯醚的含氟芳香族二胺及其制法和用途
  [WX5195-0112-0036] 利用分子印迹法对神经酰胺进行分离纯化的方法

  [WX5195-0180-0037] 用于生产邻氯苯甲腈的方法
  [WX5195-0025-0038] 二烃基甲酰胺的制造方法
  [WX5195-0118-0039] 用于制备烯烃聚合催化剂的烷氧基取代的苊类化合物
  [WX5195-0065-0040] 一种含偶氮结构的含氟芳香族二胺及其制法和用途
  [WX5195-0104-0041] 脱氢方法
  [WX5195-0200-0042] 一种共轭亚油酸生产工艺
  [WX5195-0177-0043] 用于氨基酸生产的连续离子交换方法及装置
  [WX5195-0089-0044] 6-[18F]氟-L-多巴的制备方法
  [WX5195-0095-0045] 由甲基叔丁基醚生产乙酸叔丁酯的方法
  [WX5195-0010-0046] 对卤代醇进行氟甲基化的合成方法
  [WX5195-0099-0047] 以单乙醇胺为原料制备亚氨基二乙酸化合物
  [WX5195-0123-0048] 醋酸脂肪醇酯的制备方法
  [WX5195-0155-0049] 制备烷基胺的方法
  [WX5195-0111-0050] 硝化氯苯的持续绝热工艺
  [WX5195-0021-0051] 一种制备羧酸的方法
  [WX5195-0061-0052] 甲胺类的制造方法
  [WX5195-0067-0053] 2,5-二甲氧基-4-乙硫基苯甲醛及其制法和用途
  [WX5195-0056-0054] 一种制备羧酸的方法
  [WX5195-0081-0055] 制备环已醇和环已酮的工艺
  [WX5195-0175-0056] 弱酸性阳离子交换树脂和大孔树脂分离纯化麻黄碱的方法

  [WX5195-0202-0057] 阿魏酸酯及其制备方法和应用
  [WX5195-0013-0058] 多羟甲基链烷酸的分离和生成的废物流的处理
  [WX5195-0145-0059] 胰高血糖素拮抗剂/反向激动剂
  [WX5195-0196-0060] 用于制备3-氨基丙磺酸的方法
  [WX5195-0193-0061] 一种选择性合成三乙烯二胺的方法
  [WX5195-0044-0062] 苯甲酸酯类和液一晶介质
  [WX5195-0060-0063] 甲胺类的制造方法
  [WX5195-0075-0064] 从含有高水平叶绿素的金盏花提取物中纯化叶黄素
  [WX5195-0037-0065] 用烃类汽提再生芳烃烷基化催化剂
  [WX5195-0143-0066] 从含有6-氨基己腈、己二腈和六亚甲基二胺的混合物中分离6-氨基己腈的方法
  [WX5195-0204-0067] 天然辣椒碱的提取方法
  [WX5195-0170-0068] 制备丙二醇醚的固体碱催化剂
  [WX5195-0110-0069] 以乳酸铵为原料反应精馏制备乳酸乙酯的工艺
  [WX5195-0031-0070] 一种合成苯甲酰取代脲类化合物的方法
  [WX5195-0041-0071] 生产乙酸乙酯的方法和实施该方法的设备
  [WX5195-0133-0072] 烯烃低聚方法
  [WX5195-0027-0073] 一种环己酮氨肟化方法
  [WX5195-0050-0074] 由芳樟醇合成香叶醇/橙花醇的新方法
  [WX5195-0115-0075] 含氟磺酸金属盐、制备方法及其用途
  [WX5195-0097-0076] 制备5-氨基水杨酸的方法

  [WX5195-0015-0077] 通过结晶间歇提纯粗丙烯酸的方法
  [WX5195-0085-0078] 一种合成异丁酸的方法
  [WX5195-0185-0079] 二氢月桂烯合成香茅醇的新方法
  [WX5195-0186-0080] 具有杀真菌作用的取代的氨基水杨酸酰胺及用于其制备的中间产物
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  [WX5195-0153-0085] 环酮、其制备以及其在合成氨基酸中的应用
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[WX5195-0098-0087] 肉碱和氨基酸的富马酸复盐以及含有该盐的食品添加剂、饮食添加剂和药物
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