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烯烃,烯烃生产,生产烯烃,衍生物制备类技术资料

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  [WX5194-0082-0001] 一种制备高纯度1-紫苏醇的方法
[摘要] 本发明是以β-蒎烯和≥50%的高浓度的过氧乙酸,在无水碳酸钠存在下反应生成环氧化物,再用铵盐为催化剂,在极性溶剂中将环氧化物分解为1-紫苏醇(对-孟-1,8-二烯-7-醇),然后添加“挟带剂”减压精馏得到含量≥98%的高纯度1-紫苏醇产品。本制备方法与现有技术比较具有反应步骤少、时间短、条件温和、收率高、成本低,安全、节能、基本无三废排放等优点。
  [WX5194-0122-0002] 制备顺式-N-甲基-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-1-...
[摘要] 本发明涉及制备下述化合物的方法:本发明公开了以4-(取代苯基)-3,4-二氢-萘-1-酮及其衍生物为原料,经一步反应得到N-甲基-4-(取代苯基)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺及其衍生物的方法,其中R1和R2为氢、卤素或烷烃取代基,R3为氢或烷烃取代基,R4为烷基取代基。该方法操作容易,收率高,是合成盐酸舍曲林及其衍生物中间体的一个新的方法。
  [WX5194-0003-0003] 从混合C8芳烃中变压吸附分离对二甲苯和乙苯的方法

本发明公开了从碳八芳烃中变压吸附(PSA)分离对二甲苯(pX)和乙苯(EB)的方法,该方法使用MFI结构类型的对位选择的非酸性的中孔分子筛,该过程在等温高温高压气相条件下操作。用对二甲苯和乙苯饱和吸附剂固定床,对二甲苯和乙苯优选被吸附,停止进料,降低分压脱附对二甲苯和乙苯。富含对二甲苯和乙苯的工艺流出物通过结晶或模拟移动床吸附进行精制以得到对二甲苯产品。在PSA过程中使用的碳八芳烃物流可以来自炼油厂原料或来自甲苯转化,在进入PSA过程之前与乙苯转化催化剂接触以减少乙苯的浓度。
  [WX5194-0198-0004] 硫代羧酸酯及其稳定方法
[摘要] 本发明是下述通式(I)中所示的硫代羧酸酯,其中半酯的含有量为0.0001~2质量%,最好卤素的含有量在2质量%韵虏⑴浜嫌?.001~2质量%的邻苯二酚类的其他聚合抑制剂。
  [WX5194-0034-0005] N-取代的1-氨基-1,1-二烷基羧酸衍生物
[摘要] 本发明公开新的?I)的化合物,其中R1、R2、R2’、R2”、R3、R4、R5、R5’、R5”、R5”’、R5””、X、Y、U、V和W如在权利要求1中所定义,这些化合物是凝血因子Xa和VIIa的抑制剂并可以用于治疗血栓形成、心肌梗死、动脉粥样硬化、炎症、中风、心绞痛、血管成形术后再狭窄、间歇性跛行、肿瘤、肿瘤性疾病和/或肿瘤转移。
  [WX5194-0042-0006] 苯二甲醇化合物的制备方法
[摘要] 本发明提供以工业上有利的方式制备在农业和医药化学品生产中作为起始原料或中间体的氟化苯二甲醇化合物的新方法。本发明的制备氟化苯二甲醇化合物的方法包括:还原氟化苯二腈化合物的腈基得到氟化亚二甲苯基二胺化合物,随后使氟化亚二甲苯基二胺化合物的氨甲基转化为羟甲基。
  [WX5194-0176-0007] 制备3-氨基丙磺酸的方法
[摘要] 本发明为一种制备3-氨基丙磺酸的方法。先向原料3-氨基丙醇中通入氯化氢气体至停止吸收后,加入乙醇稀释后冷却析晶,得到中间体化合物,再将分离后的该中间体化合物配制成水溶液,与碱金属的亚硫酸盐类的水溶液在回流下进行磺化反应,反应完毕,用盐酸进行酸化处理并趁热过滤后,冷却析晶,得到所说的3-氨基丙磺酸产物。本发明制备方法的原料易得,操作条件温和,工艺过程简单,适合工业化的生产。
  [WX5194-0045-0008] PPARγ调制剂
[摘要] 本发明的目的在于提供一种PPARγ的调制剂,其能够成为抑制脂肪细胞分化的亢进,促进由干细胞分化的成骨细胞的形成和分化的退行性骨质疏松的治疗药,或者能够成为不具有脂肪细胞的过度形成或肝功能异常、血管障碍、心脏障碍等性质的糖尿病治疗药。其为下述通式表示的化合物或其可药用盐。(式中,A表示苯基等,B表示芳基等,X表示氧原子等,n表示0或1)。
  [WX5194-0068-0009] 一种环烷酸的精制方法
[摘要] 一种环烷酸的精制方法,包括,使吸附了无机酸或小分子有机酸的活性炭在0~100℃与待精制环烷酸接触,收集精制后的环烷酸。本发明提供的精制方法将环烷酸中的环烷酸金属盐转化为环烷酸从流出口排出,而生成的无机盐(或小分子有机酸盐)及部分含氮化合物则吸附于活性炭上,达到脱除环烷酸中微量金属和脱色的目的。本发明方法简便易行,操作方便,而且除颜色得到改善外,精制后环烷酸的其它性质没有任何不利影响,可以满足某些特定用途对高质量环烷酸的要求,具有显著的经济效益和环保效应。
  [WX5194-0102-0010] 聚苯乙烯的处理方法
[摘要] 一种聚苯乙烯的处理方法,为了解决现有聚苯乙烯泡沫塑料废弃物的抛弃对环境的污染问题,本发明提供一种利用聚苯乙烯废弃物通过真空热裂解、真空水汽蒸馏、真空精馏的方法,提高苯乙烯回收率的聚苯乙烯的处理方法。首先将聚苯乙烯废弃物经过粉碎、风选除杂,然后用苯族烃溶剂溶解,再进行真空热裂解,同时加入阻聚剂,得到气体产品,经冷凝器冷凝后得到茶色的苯乙烯粗料,将得到的茶色的苯乙烯粗料经真空水汽蒸馏脱色,得到无色透明的苯乙烯粗料,经脱色的苯乙烯粗料进一步用精馏塔精馏,加温至68~70℃得到无色透明的精制苯乙烯。本发明工艺简单,聚苯乙烯废弃物的利用率高,回收率高,整套工艺完成以后无污染排放。
  [WX5194-0058-0011] 微生物发酵液中提取分离1,3-丙二醇的方法
  [WX5194-0188-0012] 药用级枸橼酸铁及其制备方法
  [WX5194-0010-0013] 丙烯醛和/或丙烯酸的制备方法
  [WX5194-0013-0014] 用于增强酯化催化剂性能的优化催化剂加入
  [WX5194-0005-0015] 含氟醇化合物的制备方法
  [WX5194-0028-0016] 3-(2,5-二氨基苯基)-丙烯酰胺衍生物和含有这些化合物的染色剂

  [WX5194-0126-0017] 费-托法
  [WX5194-0152-0018] 氟化苯生产方法
  [WX5194-0181-0019] 三相气流床生产甲醇的方法和装置
  [WX5194-0093-0020] 六氟丙烯的生产方法
  [WX5194-0146-0021] 控制反应的方法及控制装置
  [WX5194-0142-0022] 直接冷凝法
  [WX5194-0209-0023] 苯乙烯焦油绝热闪蒸方法
  [WX5194-0008-0024] 氟烷醇的制备方法
  [WX5194-0022-0025] 具有抗菌活性的截短侧耳素衍生物
  [WX5194-0201-0026] 不饱和醛的制备方法
  [WX5194-0090-0027] 多孔性配位不饱和金属配位化合物
  [WX5194-0083-0028] 2,3,5,6-四氟对甲基苄醇的制备方法
  [WX5194-0053-0029] 制备4,4'-二硝基二苯基脲的方法
  [WX5194-0199-0030] 氧化环烷化合物的方法
  [WX5194-0127-0031] 通过氧化脱氢作用从低级烷烃生产烯烃的方法
  [WX5194-0136-0032] 八氟丙烷的纯化方法、其制备方法及其用途
  [WX5194-0004-0033] 全氟烯烃的合成
  [WX5194-0123-0034] 芳香性氨基酸衍生物,其制备方法及其医药用途
  [WX5194-0144-0035] 双酚A的生产方法
  [WX5194-0197-0036] 一种双环戊二烯-苯酚加成物的氰酸酯及其制备方法

  [WX5194-0183-0037] 厚朴酚与和厚朴酚的制造方法
  [WX5194-0112-0038] 一种α-烯烃的齐聚方法
  [WX5194-0168-0039] 利用膜分离提取柠檬酸的方法
  [WX5194-0061-0040] 一种制备氢氧化四烷基铵的方法
  [WX5194-0062-0041] 制造3,4-二羟基苯甲腈的方法
  [WX5194-0171-0042] 苯甲酸异壬酯和其用途
  [WX5194-0208-0043] 二氧化硫脲的制备方法
  [WX5194-0046-0044] 三肟衍生物的制备方法
  [WX5194-0159-0045] 取代的硝化儿茶酚、它们在治疗某些中枢和周围神经系统疾病中的用途以及含有它...
  [WX5194-0027-0046] 对映体纯的拟除虫菊酯杀虫剂的制备方法
  [WX5194-0155-0047] 改良的氢过氧化物分解催化剂
  [WX5194-0041-0048] (R)-2-烷基-3-苯基丙酸的制备
  [WX5194-0114-0049] 一种六六六热解工艺二恶英类污染控制技术
  [WX5194-0007-0050] 含氟醇的制备方法
  [WX5194-0115-0051] 烯烃的催化水合醚化方法
  [WX5194-0162-0052] 苯基-取代的2-烯胺基-酮腈
  [WX5194-0135-0053] 制备金刚烷化合物的方法
  [WX5194-0213-0054] 乙苯脱氢制苯乙烯的尾气吸收方法
  [WX5194-0141-0055] α-烯烃低聚物的生产方法
  [WX5194-0024-0056] 新型的抗菌素化合物

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  [WX5194-0186-0063] 一种2,4,4’-三氯-2’-羟基二苯醚的制备方法
  [WX5194-0002-0064] 烯烃生产方法
  [WX5194-0015-0065] 生产3,3-二芳基丙基胺的方法
  [WX5194-0055-0066] 一种异长叶烯的制备方法
  [WX5194-0148-0067] 取代的联苯衍生物、制备它们的方法和含有它们的药物组合物
  [WX5194-0121-0068] γ-溴代丁酸乙酯的合成方法
  [WX5194-0037-0069] 仲C10-C18表面活性剂醇
  [WX5194-0047-0070] 一种丙烯二聚制备六碳烯烃的催化体系
  [WX5194-0175-0071] 一种改进的大颗粒尿素组合转鼓造粒方法及设备
  [WX5194-0200-0072] 制备对位-羟苯基烷醇的方法
  [WX5194-0072-0073] 混二硝基苯催化加氢还原联产邻苯二胺和间苯二胺的制备方法
  [WX5194-0099-0074] 新的酸产生剂和含有该酸产生剂的薄膜组合物
  [WX5194-0064-0075] 在载体上的钌催化剂存在下氢化芳香胺的方法
  [WX5194-0185-0076] 用于制备烯烃聚合催化剂的γ-酰氧基取代醚化合物

  [WX5194-0164-0077] 制备烷基芳基磺酸盐的方法
  [WX5194-0166-0078] 甲醇联产合成氨的方法
  [WX5194-0038-0079] 制备双环1,3-二酮的方法
  [WX5194-0063-0080] (甲基)丙烯酸羟烷基酯的制备方法
  [WX5194-0207-0081] 丙烯腈系单体的聚合时未反应单体的回收方法与聚合系统
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  [WX5194-0057-0083] 1,1,2-三氟-2,2,1-三氯乙烷催化加氢脱氯制取三氟氯乙烯的方法
  [WX5194-0117-0084] 催化空气氧化芳香甲基苯制备芳香羧酸的方法
  [WX5194-0019-0085] HIV整合酶抑制剂
  [WX5194-0017-0086] 作为亚型选择性NMDA受体拮抗剂的环己胺衍生物
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