一种选择地催化合成AMS环状二聚物与线性二聚物的方法，属有机化学合成的技术领域，以α-甲基苯乙烯为原料，胺盐型离子液体为催化剂，将前者滴加在后者中，搅拌，加热，回流，选择地催化合成AMS环状二聚物，冷却，沉降，分离，得产物AMS环状二聚物1，3，3-三甲基-1-苯基茚满或1，1，3-三甲基-3-苯基茚满，将原料滴加在离子液体和选择溶剂的混合液中，搅拌，加热，回流，选择地合成AMS线性二聚物，冷却，沉降，得产物AMS线性二聚物2，4-二苯基-1-甲基-1-戊烯和2，4-二苯基-1-甲基-2-戊烯，有反应条件温和，可选择地定向合成产物，工艺简单，操作容易，原料的转化率为100％，产率为92～100％，溶剂与催化剂绿色化等优点。
  [WX5192-0011-0004] 一种连续氢化制备4-氨基二苯胺的方法
[摘要] 本发明通过选用复合粉末状催化剂和溶剂并选择相应的连续氢化反应的工艺流程，公开了一种连续氢化以硝基苯和苯胺为原料反应所得的缩合液制备4-氨基二苯胺的方法。即采用催化剂和氢气循环，溶剂循环套用新工艺，使氢化反应在高浓度、低温度、低压力条件下连续进行，从而克服了间歇氢化反应，工艺操作复杂，设备投资大，利用率低，以及使用贵金属作催化剂加氢还原反应等方法产生的生产成本高的缺点，本发明的催化氢化的转化率可达100％，其选择性大于99％。同时，产品的收率高，投资少、成本低，适于工业规模生产4-氨基二苯胺。
  [WX5192-0042-0005] 芳香羧酸化合物、其酰卤衍生物以及生产它们的方法
[摘要] 本发明公开了用作表现出优异耐热性的大分子化合物，特别是缩聚的大分子化合物原料的新的芳香羧酸化合物和其酰卤衍生物，以及生产这些化合物的方法。芳香羧酸化合物和其酰卤衍生物分别具有通式(1)和(2)所示结构，并且可以有效地从间苯二甲酸二烷基酯衍生物和乙炔衍生物根据所公开的包括特殊步骤的方法制备。在上述通式中，A表示-C≡C-R¹或式(3)(其中R¹表示氢原子，烷基或芳基，R²表示烷基或芳基)且X表示卤素原子。
  [WX5192-0111-0006] 制备乙酰乙酸酯的方法
[摘要] 一种制备乙酰乙酸酯的方法，其特征在于，通过至少一种含氮环状有机碱的催化作用，使双烯酮与苯甲醇在溶剂存在下反应，由此生成相应的乙酰乙酸酯。所述含氮环状有机碱包括，例如环状胺。所述苯甲醇可以是对-硝基苯甲醇。所述溶剂包括，例如芳香族溶剂。
  [WX5192-0095-0007] 在制备光学活性2-咪唑啉-5-酮或2-咪唑啉-5-硫酮衍生物中用作中间体...
[摘要] 本发明涉及在制备光学活性的2-咪唑啉-5-酮或2-咪唑啉-5-硫酮衍生物和这些化合物在农业上可接受的成盐形式中特别用作中间体的光学活性化合物，其结构式为：其中各基团的定义如说明书和权利要求书中所述。
  [WX5192-0091-0008] 五倍子提取物纯化生产酿造单宁酸工艺
[摘要] 本发明提供一种利用五倍子提取物纯化生产酿造单宁酸的工艺，其在冷冻澄清前采用30％食用酒精为稀释剂，在树脂吸附中采用75％食用酒精配制上柱吸附液，并用75％食用酒精进行洗脱。本发明所用溶剂为食用酒精和纯净水，整个工艺不使用任何有毒有害物质，适应酿造单宁的生产，且其工艺简单，运行成本低，适应工业生产。
  [WX5192-0158-0009] 纯化普伐他汀的方法
[摘要] 普伐他汀或其药学上可接受的盐的分离或纯化方法以及含有由该方法所制得的普伐他汀钠的组合物，所述分离或纯化方法的特征在于在分离或纯化普伐他汀或其药学上可接受的盐的工艺中，进行用具有式CH₃CO₂R(式中R表示碳原子数等于或大于3的烷基)的有机溶剂萃取普伐他汀类的步骤，或者进行用无机酸/无机碱分解杂质的步骤。
  [WX5192-0117-0010] 一种碳氢键溴化方法
[摘要] 本发明提供了一种高效率、高选择性、条件较为温和、反应速率快的不活泼碳氢键的溴化方法，是用MnO₂作为催化剂，RH和溴Br₂反应制备得到溴化产物RBr。其中RH为C₁～C₃₀的直链或支链的烷烃、环烷烃、C₁-C₁₀的烷基取代的苯、C₁～C₃₀的取代烷烃、C₃～C₃₀的取代环烷烃，上述取代基可以为卤素，NO₂，CF₃，CH₃SO₂，CH₃CH₂SO₂，CN，C₁～C₃烷氧基，OH，NH₂或C₁～C₄烷基等。该方法反应条件温和、反应速度快，溴化效率高，选择性好，产率最好的可高达100％。
  [WX5192-0129-0011] 改进的羧酸生产工艺
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