通式（Ⅰ）所表示的异氰酸芳基磺酰酯及其衍生物的制备方法，$$$$&其中：Ａｒ代表任意一种被取代的芳基，萘基或噻吩基，ＨＸ是化学键或Ｘ是ＺＲ₁其中：Ｚ是氧或硫，Ｒ₁是被取代或未被取代的烷基，苯基，环己基或取代的苯基，或者Ｘ是ＮＲ₂Ｒ₃基团，其中Ｒ₂Ｒ₃是氢、烷基，未被取代的烷基，芳基或取代芳基或酰基。制备方法要点是Ｎ－卤代磺酰胺在引入羰基催化剂存在下，在加入或不加入醇、硫醇或在有胺反应剂时进行羰基化反应，所得的羰基化合物接着再和所述的反应剂反应。
  [WX5190-0021-0004] 非离子型水解性表面活性剂组合物及其表面活性剂的合成方法
[摘要] 本发明涉及一类乙缩醛型非离子型水解性表面活性剂组合物及其该类表面活性剂的合成方法，所述组合物主要包括由如下分子式所表示的表面活性剂和载体：$$所述的合成方法中采用低价的醇和醛为起始原料，反应条件温和，合成工艺简单，生产产率高，且产品的水解性能良好，在室温和ｐＨ≤3.5的条件下可容易地水解而达到用后分解的目的，可用作洗涤剂和乳化剂。
  [WX5190-0037-0005] 双酚Ａ的制造方法
[摘要] 本发明是以如下为特征的双酚Ａ的制造方法。在盐酸的存在下由酚和丙酮反应制造双酚Ａ时，将从反应生成混合物中经过脱盐酸工序、馏出气体的冷凝及分液处理后所得到的含水酚层的上层或者该酚层和下层水层的一部分添加于酚和丙酮的反应混合物中，其添加量是使水在混合物中的含量为１～５％（重）。
  [WX5190-0212-0006] 提纯乙酸乙酯的加盐萃取恒沸精馏联合流程
[摘要] 一种提纯乙酸乙酯的加盐萃取恒沸精馏联合流程，属于乙酸乙酯的分离技术领域，原料在酯化反应釜中反应后进入酯化塔，塔顶的酯、醇、水三元恒沸物冷却后进入分层器分层，下层水相送回收塔，上层酯相送萃取柱用盐水溶液萃取，含水１％左右的酯相一部分送酯化塔回流，另一部分送精馏塔恒沸精馏获得产品。萃取柱中吸收了酯相中的水的盐水溶液送往蒸发器增浓后返回萃取柱循环使用。和现有流程相比，本发明在同样规模下使产量提高约３０％，能耗节省３０％，生产成本降低约２５％。
  [WX5190-0174-0007] 饱和卤化碳的提纯
[摘要] 一种降低饱和氟卤碳和氟卤烃中不饱和杂质含量的方法，是在最高至约３００℃的有效温度下，使基本无水流体状态的不纯饱和氟卤碳和／或氟卤烃与一种基本无水的非晶形固体金属氧化物组合物接触，该组合物基本上由氧化铜，氧化银、氧化高钴，二氧化锰或它们中任意两或多种混合物组成。
  [WX5190-0015-0008] 在芳香烷基氧化成芳香羧酸中提高收率和产品质量同时降低能耗的方法和设备
[摘要] 适于液相氧化芳香烷基成芳香羧酸的连续搅拌筒形反应器，在靠近反应器壁处垂直配置有比较细长的挡板，在反应器的搅拌器下部安装有氧化气体入口装置，挡板的宽度为约０．０２至０．０４倍反应器直径。
  [WX5190-0059-0009] 常压氯苄羰化制苯乙酸方法
[摘要] 常压氯苄羰化制苯乙酸方法。以Co₂(CO)₈为催化剂，NaOH、甲醇和水为反应介质，ＣＯ或#O&富含ＣＯ的工业尾气为原料气，反应压力为常压，氯化Ｃｏ₂（ＣＯ）₈回收钴，水解蒸馏的终点控制在９０℃。用本发明的方法生产苯乙酸，收率在８５～９５％之间，纯度在９８％以上，熔点７５～７７℃。本发明相比现有技术具有工艺简单、合理，操作方便，成本低廉的优点。
  [WX5190-0202-0010] 环己胺类化合物的生产方法
[摘要] 本发明涉及在镍催化剂存在下由选自苯胺、环上低级烷基取代的苯胺、Ｎ－（低级烷基）苯胺和Ｎ，Ｎ－二（低级烷基）苯胺与氢气进行的液相氢化反应连续生产环已胺类化合物的方法，该方法包括将苯胺类化合物连续地进料，在约２－１０ｋｇ／ｃｍ²反应压力和约２１０－２４０℃的温度下、在胺类化合物存在下以及在无溶剂条件下将苯胺类化合物连续氢化，将含有产物环已胺类化合物、未反应的苯胺类化合物、副产物、氢和胺类化合物的产物气从反应体系中连续地排出，从产物气中分离氢和胺类化合物。
  [WX5190-0200-0011] 苯甲酰胺衍生物和包含它们的植物生长调节剂
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