本发明公开了一种以胡芦巴种子为原料提取富含4-羟基-异亮氨酸的天然氨基酸混合物的方法。该方法为取经粉碎后的胡芦巴种子粉，以甲醇为提取剂，在室温下，采用超声波提取，滤渣另行处理；合并提取液，减压浓缩回收甲醇。浓缩液添加适量无离子水，用溶剂汽油萃取三次，以脱除提取液中胡芦巴种子的油脂。水层用酸调pH＝1-6，使蛋白变性，滤液上阳离子交换树脂柱，并用无离子水洗涤，流出液和洗涤液合并另行处理；树脂柱用0.05N～2N氨水解吸，脱氨、浓缩至粘稠膏体状，冷冻干燥，得以4-羟基-异亮氨酸为主的天然氨基酸混合物；该提取方法具有明显的经济效益和社会效益。
  [WX5188-0214-0004] L－天门冬氨酸螯合锌
[摘要] 本发明提供了一种属于软物质中软锌质概念的新分子；一个用生物化学方法制成的L-天门冬氨酸螯合锌，它可以补充生物体所必需的金属元素锌，该物质用于防治由于缺锌而导致的各种疾病，并可以使处于亚健康状态的生物体恢复到健康状态；该物质与现有补锌产品相比，有全溶解易吸收、品质纯净安全、无毒副作用的明显特点，是一种与人体生物能转换相匹配和更符合人体生理需要的新物质。
  [WX5188-0070-0005] 在铜酞菁合成中应用的耐氧化单组份芳烃溶剂
[摘要] 本发明涉及芳烃溶剂，特别是在铜酞菁合成中应用的耐氧化单组份芳烃溶剂，其结构通式如下，式中：R′＝CH₃或C₂H₅，m＝1～3，R＝C₄H₉；其特征在于：作为反应介质时沸点为200℃～220℃，密度0.86～0.89，折射率1.5060～1.5080。其优点为：环境友好，无毒；应用效果好；铜酞菁收率高；纯度高；溶剂耐氧化性好，连续套用五次后其性能不变；用此铜酞菁经酸溶法制得的C.I.颜料蓝15(酞菁蓝B)强度100％，色光纯正。
  [WX5188-0011-0006] 苯甲醛、苯甲醇、苯甲酸的制备方法
[摘要] 一种苯甲醛、苯甲醇、苯甲酸的制备方法，甲苯在液相中与含氧气体在主催化剂10～1000ppm钴盐或钴盐加锰盐存在下，压力0.3～0.8Mpa条件下进行氧化，主催化剂中配有溴化物作助催化剂，还加配有主催化剂摩尔比1/10～1/100的选自镁盐、铜盐、锌盐、铝盐、锑盐、锡盐、镍盐、铁盐、铬盐、钒盐、锆盐的其他金属盐作共催化剂，加有甲苯体积1/100～1/1000的苯甲醛作引发剂，其反应温度为155～170℃，主催化剂与助催化剂的摩尔比为1.0～2.0，含氧气体通过带搅拌器的反应釜与原料发生反应，当测得反应釜内苯甲醛的含量为13.8～16％时，停止反应，分离苯甲醛、苯甲醇，未反应甲苯重复进行反应，直到甲苯反应完毕。本发明的苯甲醛产率大为提高，从而经济效益大为提高。
  [WX5188-0029-0007] 以硅胶为载体的固相光敏剂将速甾醇及其衍生物光敏异构化为预维生素D及其衍生...
[摘要] 本发明涉及用以硅胶为载体的固相光敏剂光敏异构化速甾醇(Tachysterol)及其衍生物为预维生素D及其衍生物的方法。将速甾醇或其衍生物溶解在溶剂中，加入以硅胶为载体的固相光敏剂，其中以硅胶为载体的固相光敏剂的光敏基团与速甾醇或其衍生物分子的摩尔比可以为1∶100至1000∶1，以300nm到1000nm波长的光进行照射，得到顶维生素D或其衍生物；光敏基团在硅胶上的上载率可以在1×10^-4毫摩尔·克^-1至1毫摩尔·克^-1范围，在敏化反应结束后，这些固相光敏剂可以非常容易地通过过滤从反应体系中除去。这种方法可以减少敏化剂的用量，简化了纯化分离过程，适用于大规模工业生产，并且有利于环保。
  [WX5188-0137-0008] 一种苏氨酸苄酯草酸盐的生产方法
[摘要] 本发明涉及一种苏氨酸苄酯草酸盐的生产方法，属医药化工技术领域。将不同构型的苏氨酸(L-，DL-，D-Thr)在对甲苯磺酸催化下，与苯甲醇反应，通过共沸除水的方式一步直接合成苏氨酸苄酯对甲苯磺酸盐(Thr.OBzl.TosOH)。再将该苏氨酸苄酯对甲苯磺酸盐悬在有机溶剂中以无机碱直接中和对甲苯磺酸后，水洗有机相，在有机溶剂中直接加入草酸得到对应构型的苏氨酸苄酯草酸盐粗品，粗品经过醇纯化处理得到苏氨酸苄酯草酸盐[L-，DL-，D-Thr.OBzl.n(COOH)₂，n＝1/2～1]成品。生产技术和工艺操作简便，成本低，产品质量高，并可实现稳定的规模生产。
  [WX5188-0030-0009] 在包含带有磺酸基的高度氟化的聚合物的颗粒催化剂的存在下分解有机氢过氧化物...
[摘要] 一种羟基取代的有机化合物的制备方法，其包括分解一种有机氢过氧化物，优选式Ar-C(CH₃)₂O₂H所示的化合物，其中Ar是取代或未取代的单核或多核芳香基团。所述分解反应是在包含带有磺酸基的高度氟化的聚合物的催化剂的存在下进行的，所述催化剂为颗粒形式，其中至少约20重量％的所述催化剂颗粒具有小于约300μm的粒径。在本方法中枯烯氢过氧化物可以分解为苯酚和丙酮，所述苯酚和丙酮在用于所述分解反应的相同催化剂的存在下可以发生反应形成双酚A。
  [WX5188-0079-0010] 5-丁酰胺基-2-羟基苯乙酮的合成方法
[摘要] 本发明属于药物化学领域，特别涉及到药物中间体5-丁酰胺基-2-羟基苯乙酮的合成方法。在反应器中，将4-丁酰胺基苯酚溶于碱性水溶液中，然后在搅拌下向反应体系中滴加硫酸二甲酯，反应温度控制在15℃～85℃，蒸馏除去溶剂后得4-丁酰胺基甲氧基苯固体产物；将4-丁酰胺基甲氧基苯溶于有机溶剂中；然后加入酰化试剂，酰化试剂用量为4-丁酰胺基甲氧基苯的摩尔数的1～6倍，同时加入催化剂路易斯酸；反应温度40℃～70℃；蒸馏除去溶剂后得到5-丁酰胺基-2-羟基苯乙酮固体产物。本发明的方法简便易行，合成过程中反应条件温和，无高温和低温要求，分离方法简便，纯化技术成熟，总收率从相关文献的21.8％提高到55.3％。
  [WX5188-0195-0011] 一种两步法合成2，4，5－三氟－苄腈的制备方法
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料[WX5188-0120-0088] 治疗哮喘、过敏和炎症的化合物及其中间体
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电[WX5188-0145-0118] 生产环己酮肟的方法
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