由芳胺氧化制取醌类化合物的工艺是一种将芳胺氧化成醌类化合物的行之有效的方法.在水相中应用Na2Cr2O7·2H2O-H2SO4-硅胶受载试剂作氧化剂将多种芳胺迅速氧化成对应的醌类化合物,其特点是此种氧化剂不需作特殊处理,且反应时间短,产率高,产品易纯化,具有实际生产价值.
[WX5186-0154-0004] 2,2,2-三氟乙醇的制造方法
[摘要] 本发明提供一种通过使γ-羟基丁酸盐与1，1，1-三氟-2-氯乙烷反应来制备2，2，2-三氟乙醇的工艺，该工艺带来了2，2，2-三氟乙醇产率的提高，并使得能容易地分离副产物和回收与再循环非质子极性溶剂。本发明涉及一种通过使γ-羟基丁酸盐与1，1，1-三氟-2-氯乙烷在一种非质子极性溶剂中反应来制备2，2，2-三氟乙醇的工艺，其特征在于使用一种其4，4′-氧二丁酸含量为6wt％或以下的γ-羟基丁酸盐。
[WX5186-0203-0005] 新的磺酰(硫)脲衍生物、其制备方法及含有它们的药物组合物
[摘要] 本发明涉及医药领域，公开了一组通式为(I)的新的磺酰胺取代的磺酰脲和磺酰硫脲衍生物，并公开了其制备方法、含有它们的药物组合物。药理学试验显示，通式(I)化合物具有优良的抗糖尿病作用。
[WX5186-0056-0006] 丙二醇二甲醚的合成方法
[摘要] 本发明涉及一种丙二醇二甲醚的合成方法，其特征为以丙二醇甲醚、碱和烷基化剂为原料，在40～90℃的反应温度中进行反应制得丙二醇二甲醚产品，碱是氢氧化钠、甲醇钠、氢氧化钾或甲醇钾，烷基化剂是氯甲烷、硫酸二甲酯或碳酸二甲酯；其中烷基化剂为氯甲烷或硫酸二甲酯时，反应中原料的投料配比为丙二醇甲醚∶碱∶烷基化剂为1∶1.0～2.0∶1.0～1.3(摩尔比)；烷基化剂为碳酸二甲酯时，反应中原料的投料配比为丙二醇甲醚∶碱∶烷基化剂为1∶1.0～2.0∶0.5～0.65(摩尔比)。发明具有反应条件温和，生产的安全性好；反应产物选择性高，副反应少，产品纯度高；工艺流程简单，易实现工业化的优点。
[WX5186-0118-0007] 作为NHE-3抑制剂的双酚衍生物
[摘要] 本发明涉及通式(I)的化合物，其中X、R1、R2、R3、R4和R5具有权利要求1指出的含义。本发明化合物代表亚型3钠/质子交换剂(NHE-3)的抑制剂。
[WX5186-0078-0008] 仿生催化氧气氧化环己烷制备己二酸的方法
[摘要] 本发明涉及一种二元羧酸的制备方法，具体地说，是涉及一种仿生催化氧气氧化环己烷制备己二酸的方法。本发明选用与生物酶结构相似的金属酞菁、单核金属卟啉或μ-氧-双核金属卟啉类化合物作为催化剂，其用量为环己烷重量的0.1～1‰，以环己烷本身作为溶剂，通入0.5～3.5MPa的氧气，控制反应温度为110～160℃，反应时间4～32h。本发明催化剂用量小，反应温度和反应压力较低，氧化深度易于控制。所用催化剂对氧气氧化环己烷制备己二酸的反应均具有良好的催化性能。催化剂可回收利用，使制备成本降低。本发明采用一步法制得己二酸，反应操作简单、易行。
[WX5186-0085-0009] 新四环霉素类衍生物
[摘要] 本发明涉及新四环霉素类衍生物，可用做人用或兽用抗菌药物，本发明还包括含有他们的组合物，以及制备方法，本发明的新四环霉素类衍生物是甜菜碱土霉素；胆碱土霉素；甜菜碱四环素；胆碱四环素；甜菜碱金霉素；胆碱金霉素；甜菜碱二甲胺四环素；胆碱二甲胺四环素；甜菜碱金刚烷四环素；胆碱金刚烷四环素；甜菜碱赖氨酸四环素；胆碱赖氨四环素；甜菜碱胆碱脂土霉素；甜菜碱胆碱脂四环素；甜菜碱胆碱脂金霉素；甜菜碱胆碱脂二甲胺四环素；甜菜碱胆碱脂金刚烷四环素；甜菜碱胆碱脂功赖氨酸四环素。
[WX5186-0125-0010] 使用铱-金共催化剂的气相羰基化方法
[摘要] 在此公开了一种气相羰基化方法糜诖拥图吨宕肌⒚选Ⅴズ王?醇混合物制备羧酸、酯和其混合物。该气相羰基化方法的特征在于其使用了固体载体催化剂，该催化剂具有有效量与固体载体材料缔合的铱和金。<
[WX5186-0007-0011] 一种N－烃氧基羰基异硫氰酸酯及其衍生物的制备方法
[WX5186-0202-0012] 一种合成碳酸胍的方法
[WX5186-0107-0013] 仿生醋酸有机胍催化剂的合成方法
[WX5186-0115-0014] 采用金催化剂的汽相羰基化工艺
[WX5186-0034-0015] 一种富集均三甲苯的分离方法
[WX5186-0060-0016] （甲基）丙烯酸的制造方法 |
