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甲基,甲基苯基,甲基丙基,甲基丙烯酸甲酯产品类技术资料

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  [WX5185-0136-0001] 异己烷溶剂的制造方法
[摘要] 本发明涉及异己烷溶剂的制造方法,它公开了以6号溶剂油为原料,蒸馏始终在塔高度与直径之比是30~35∶1,塔内规整填料层的丝网与板波纹填料的搭配比是1~1.5∶1的一个填料塔内连续进行,在进料线速度0.74米/秒,塔的操作压力为0.105MPa(绝),塔顶温度50℃~55℃,塔底温度69℃~72℃,侧线温度61℃~65℃,塔顶回流温度40℃~48℃,塔顶回流比50~70的操作条件下,收集58℃~63℃的异己烷馏份油,再连续方式在加氢罐中加氢除去有害物质,加氢的反应压力为1.0MPa,反应温度为150℃,空速为2-3h-1,氢油比为50∶1,最后得到产物为含有95%以上的异己烷,及含有量小于3%的正己烷。本发明单塔连续生产,投资少,占地面积小,操作、管理简单,效率高。
  [WX5185-0151-0002] 十八碳二酸二醋酸酐及其合成工艺
[摘要] 本发明公开了一种十八碳二酸二醋酸酐及合成工艺,属于酸酐的制备技术。该酸酐为一种白色粉末状晶体,分子式为C22H38O6,分子量为398.534,熔点为96.8℃~97.6℃,该物质中C、H元素的质量比为6.95。其合成工艺包括:将十八碳二酸和醋酸酐按一定的比例混合,并在高温下反应,得到粗预聚物经重结晶、过滤、干燥,即得到十八碳二酸二醋酸酐。本发明的优点:十八碳二酸是一种从天然油脂中提取的化合物,来源广泛;十八碳二酸二醋酸酐是制备聚酸酐的必需中间体,本发明制备工艺过程简单。
  [WX5185-0109-0003] N-(1-S-乙氧羰基-3-苯基丙基)-S-丙氨酸的制备方法

本发明涉及N-(1-S-乙氧羰基-3-苯基丙基)-S-丙氨酸(NEPA)的制备方法,它是以2-溴-4-氯丁酸乙酯和苯为原料,通过选择性付克反应,控制直链卤代烃的异构化,制备2-溴代-4-苯丁酸酯,进而合成NEPA的方法。本发明方法从廉价易得的原料开始,避开了催化加氢,通过选择性付克反应,低成本地制备N-(1-S-乙氧羰基-3-苯基丙基)-S-丙氨酸。
  [WX5185-0071-0004] 一种乙烯齐聚催化体系及其制备方法和应用
[摘要] 一种乙烯齐聚催化体系及制备方法和应用,主催化剂为p^p(N)双齿配位的Ni(II)和Pd(II)配合物(如1,2-二[二(4-溴苯基)膦基甲基]苯二氯化镍,1,3-二[二(4-溴苯基)膦基甲基]苯二氯化镍和8-[二(4-溴苯基)膦基甲基]喹啉二氯化镍等系列配合物),助催化剂为甲基铝氧烷(MAO)。与此同时,加入三苯基磷也可以显著地改善催化剂的催化性能。这类催化剂体系对乙烯齐聚有良好的催化活性(105~106g齐聚物/mol Ni·h),齐聚产物分布包括C4,C6,C8,C10直到C20等,其中的α-烯烃含量在60-90%之间。本发明所涉及的催化剂合成简单,成本低廉,结构易于变化,通过调节温度或主催化剂/助催化剂的摩尔比率,可以方便地调节齐聚物的分布。
  [WX5185-0129-0005] 作为蛋白酶抑制剂的氨基吡啶基-,氨基胍基-和烷氧基胍基-取代苯基乙酰胺
[摘要] 描述了苯基乙酰胺化合物,包括通式(I)的化合物:或它的溶剂化物,水合物或可药用的盐;其中R3-R6,R11,B,Y和W是在说明书中说明。本发明的化合物是蛋白酶类,尤其胰蛋白酶状丝氨酸蛋白酶,如凝血酶和因子Xa的有效抑制剂。描述了用于抑制血小板损失,抑制血小板聚集体的形成,抑制血纤蛋白的形成,抑制血栓形成,和抑制栓子形成的组合物。本发明化合物的其它用途是作为被包埋于或以物理方式连接于材料中的抗凝剂,该材料可用于制造在血收集、血液循环和血储存中使用的装置,如导管,血液透析机,血收集注射器和管,血线和支架。另外,化合物能够可检测地标记和用于血栓的活体内成象。
  [WX5185-0173-0006] 对乙酰氨基酚的合成工艺
[摘要] 本发明涉及一种对乙酰氨基酚的合成工艺,特别涉及以硝基苯为原料,在酸介质中经催化加氢再酰化制备对乙酰氨基酚(简称APAP)的工艺方法。对乙酰氨基酚的合成方法很多,对乙酰氨基酚的生产根据PAP和APAP的制备是否独立进行而分为一步法和两步法,但都工艺复杂、收率低,能耗大,成本高。本发明的技术解决方案如下:以硝基苯为原料,以负载型的金属铂为催化剂,硝基苯在三氟化硼乙醚水溶液中中经加氢、重排反应合成对氨基酚,再用乙酐酰化制备APAP。和现有技术相比,对PAP的选择性更高,而且在后续的酰化过程中,不使用大量的氨水,在酸性环境下就可以进行酰化反应,该方法简化了生产工艺,减少了三废的产生。
  [WX5185-0099-0007] 由芳樟醇和乙酸酐制备乙酸芳樟酯的方法
[摘要] 一种以芳樟醇和乙酸酐为原料,通过酯化反应制备乙酸芳樟酯的方法,酯化反应在催化剂的存在下进行,反应温度为70~90℃,反应压力为常压,反应时间为4~7小时,原料投料摩尔比为芳樟醇/乙酸酐=1/1.5~1/3,催化剂的用量为反应物总量的0.02~0.05wt%。催化剂为具有以下结构式的甲基化改性三聚氰胺:其中R1、R2、R2′、R 3或R3′为氢或甲基。本发明的优点在于采用的催化剂的活性和选择性都比较高,催化剂用量极少。而且催化剂是一种白色粉末状固体,在低温时不溶于反应混合物中,可以方便地采用冷却过滤的方法将其从反应产物中除去。
  [WX5185-0097-0008] 利用旋转填充床由酯类产物混合物中去除未反应的醇类的方法
[摘要] 本发明是关于一种利用质传设备,尤其是旋转填充床,从酯类产物混合物中去除未反应的醇类的方法。本发明将酯类产物混合物进料到旋转填充床的轴心附近,使该酯类产物混合物径向流过该旋转填充床;同时将一气体导入该旋转填充床,使得该酯类产物混合物在径向流过该填充物时与该气体接触,于是该酯类产物混合物所含的未反应的醇类及其它低分子量挥发成分为该气体所汽提并由该旋转填充床的顶部排出,及在该旋转填充床的底部收集一纯化的酯类产物。
  [WX5185-0045-0009] 一种酯胺类季铵盐及其合成方法
[摘要] 一种酯胺类季铵盐的化学结构式为:采用将一定比例的脂肪酸和乙醇胺进行酯胺化反应,再用碳酸二甲酯和酯胺反应合成得到酯胺类季铵盐。本发明具有采用本合成方法,转化率高,选择性好,所得产品的活性物含量高,使用绿色无毒的碳酸二甲酯来替代有剧毒的硫酸二甲酯和氯甲烷进行季铵化反应,避免了产品中残留有未反应的剧毒品,降低了季铵盐产品对人体的毒害和对环境的污染。
  [WX5185-0046-0010] 普鲁卡因的制备方法
[摘要] 本发明涉及一种普鲁卡因的制备方法,提供了一种催化剂便宜、生产成本低、工艺简单操作方便、转化率和收率高以及产品纯度高的普鲁卡因的制备方法,主要是以对硝基苯甲酸与二乙胺基乙醇为原料酯化得到硝基卡因,在二甲苯溶剂中,雷尼镍为催化剂,氢气为还原剂,在一定的温度、压力条件下将硝基卡因还原为普鲁卡因,本工艺路线短,催化剂可多次循环套用,无三废。
  [WX5185-0088-0011] 天冬氨酰基缩二氨酸酯衍生物的制备方法、及其新型制备中间体及该中间体的制备...
  [WX5185-0125-0012] 低聚芴化合物
  [WX5185-0179-0013] 一种芳烃磺酰氯衍生物的制备方法
  [WX5185-0076-0014] 甲苯选择性歧化和碳九及其以上芳烃脱烷基方法
  [WX5185-0161-0015] 一种联合生产碳酸二甲酯和丙二醇的工艺
  [WX5185-0070-0016] 一些卤素-取代的一硫化物及其羟基-一硫化物或作为中间体的异硫脲鎓溴化物等...

  [WX5185-0175-0017] 一种西佛碱型离子液体及其制备方法
  [WX5185-0029-0018] 一种合成食用共轭亚油酸钙的方法
  [WX5185-0081-0019] 3,7,11,15-四甲基-1,2,3-十六烷三醇的一步合成法
  [WX5185-0031-0020] 一种高纯度间苯二甲酰氯的制备方法
  [WX5185-0020-0021] 3-[2-苄氧基-4-(1,1-二甲辛基)苯基]环己酮及其合成方法和用途
  [WX5185-0213-0022] β-(3,4-二羟基苯基)-α-羟基丙酸异丙酯及其合成方法
  [WX5185-0072-0023] 裂解分馏器中急冷油减粘剂
  [WX5185-0059-0024] 羟基酸酯的制备方法
  [WX5185-0157-0025] 芳基β-二酮酸的新制备方法
  [WX5185-0089-0026] 催化丙酮一步合成甲基异丁基酮的工艺方法
  [WX5185-0134-0027] 异构烷烃和烯烃的烷基化反应方法
  [WX5185-0159-0028] 一种由二氧化碳与环氧乙(丙)烷合成碳酸乙(丙)烯酯的方法
  [WX5185-0142-0029] 一种连续水解合成愈创木酚的方法
  [WX5185-0191-0030] 一种异丁烷与丁烯烷基化反应原料的精制方法
  [WX5185-0040-0031] 催化精馏合成二芳基碳酸酯的工艺和装置
  [WX5185-0044-0032] 一种对氨基苯酚生产方法
  [WX5185-0138-0033] 1,1,1-三氟乙烷和1,1,1-二氟氯乙烷的制备方法
  [WX5185-0145-0034] 杂多酸催化剂上吡喃水解制备戊二醛的方法
  [WX5185-0185-0035] 芴化合物和使用该化合物的有机发光装置
  [WX5185-0062-0036] 二元酸二酯

  [WX5185-0202-0037] 3-三氟甲基-4-氯苯基对苯二酚、合成及聚芳醚酮聚合物
  [WX5185-0107-0038] 海藻氨酸及其功能
  [WX5185-0174-0039] L-谷氨酰胺的合成方法
  [WX5185-0091-0040] 一种新的天然药物有效部位-尾叶香茶菜总二萜
  [WX5185-0117-0041] 一种氨基酸螯合铁及其制剂和应用
  [WX5185-0199-0042] 双酚二盐的制备方法
  [WX5185-0012-0043] 用甲醇生产二甲醚的方法
  [WX5185-0189-0044] 托特罗定的制备方法
  [WX5185-0102-0045] 2—卤甲基苯乙酸酯类的制造方法
  [WX5185-0080-0046] 用于环氧乙烷催化水合制备乙二醇的方法
  [WX5185-0083-0047] 对苯基苯酚生产工艺
  [WX5185-0075-0048] 一种从混合二甲苯中分离乙苯和邻-二甲苯的生产工艺
  [WX5185-0100-0049] 乙酸芳樟酯的制备方法
  [WX5185-0033-0050] (甲基)丙烯酸类的制造方法
  [WX5185-0006-0051] 用于防止不饱和化合物聚合的新型离子液体阻聚剂
  [WX5185-0035-0052] 光促进非贵金属催化下卤代烷烃羰基化反应的方法
  [WX5185-0167-0053] 4,6-二氨基间苯二酚的制备方法
  [WX5185-0056-0054] (甲基)丙烯酸类的生产方法与蒸馏方法
  [WX5185-0215-0055] 新的酰卤衍生物和其制备方法,及使用它的茚满酮羧酸酯的制备方法
  [WX5185-0063-0056] 离子性液体与脱水方法及双层电容器与二次电池

  [WX5185-0082-0057] 一种制备甲酚的方法
  [WX5185-0095-0058] α位杂原子取代的γ芳基丁本酮酸衍生物及其制法和其药物组合物与用途
  [WX5185-0053-0059] 使用钯卡宾化合物制备1-烯烃的方法
  [WX5185-0165-0060] 合成碳酸二丁酯的方法
  [WX5185-0211-0061] 甲基苯基草酸酯和草酸二苯酯催化合成的方法
  [WX5185-0124-0062] 降冰片烯衍生物及其降冰片烯系开环聚合物
  [WX5185-0052-0063] 右旋S-(2-氨基丙基)-甲基异硫脲盐的合成方法
  [WX5185-0034-0064] (甲基)丙烯酸的精制方法
  [WX5185-0207-0065] 醋酸钴的制备方法
  [WX5185-0077-0066] 一种生产氢氟烃的两釜串联二级液相氟化工艺
  [WX5185-0030-0067] 异构醇聚氧乙烯醚羧酸盐的合成方法
  [WX5185-0214-0068] 用于制备降龙涎醚或向卷烟烟气释放降龙涎醚的草酸酯及应用
  [WX5185-0054-0069] 还原型辅酶Q水溶液的稳定组合物
  [WX5185-0106-0070] 超细硫酸沙丁胺醇的合成方法
  [WX5185-0022-0071] 一种羰基化生产醋酸的改进方法及装置
  [WX5185-0021-0072] 5-氧甲酰氯-异酞酰氯制备新工艺
  [WX5185-0190-0073] 催化烷基化反应耦合催化剂连续回收工艺
  [WX5185-0137-0074] 一种非石油路线的制备乙烯的新工艺
  [WX5185-0024-0075] 一种生产醋酸的羰基化反应器及其应用方法
  [WX5185-0127-0076] 新的无水结晶形式的加巴喷丁

  [WX5185-0177-0077] 甲基丙烯酸缩水甘油酯的制造方法
  [WX5185-0014-0078] 2-苄氧基-1-溴-4-(1,1-二甲辛基)苯及其合成方法和用途
  [WX5185-0158-0079] 环烷酸类偶联剂的制备方法
  [WX5185-0010-0080] (Z)-3-[4-(1,1-二甲辛基)-2-苯酚基]环己醇及其合成方法
  [WX5185-0172-0081] D-酪氨酸的制备方法
  [WX5185-0188-0082] 二羧酸衍生物、其制备和治疗应用
  [WX5185-0084-0083] 白藜芦醇低聚茋类化合物及其制法和其药物组合物与用途
  [WX5185-0027-0084] 高纯度丙二酸
  [WX5185-0016-0085] 一种特戊醛的合成方法
  [WX5185-0208-0086] 从对羟基苯甲酸生产排水中回收对羟基苯甲酸的方法
[WX5185-0069-0087] 作为类固醇硫酸酯酶抑制剂的酰基磺酰胺化合物
[WX5185-0060-0088] 制备基于油类化学品油的多元醇的方法
[WX5185-0153-0089] 一种高纯3-氯丙酸的制备方法
[WX5185-0025-0090] 光学纯α—卤代酸的制备新工艺
[WX5185-0133-0091] 一种烷基化反应方法
  [WX5185-0155-0092] 一种离子液体双乙酸铵及其催化合成方法
[WX5185-0141-0093] 氢氟醚的制备方法
[WX5185-0187-0094] 芳香族烷氧基化醇和脂肪族羧酸的酯
[WX5185-0200-0095] 3,5-二甲酚的制备方法
[WX5185-0043-0096] 用邻硝基对甲酚制备4-甲基-2,6-二硝基苯酚工艺

[WX5185-0132-0097] 一种异构烷烃与烯烃的烷基化方法
[WX5185-0143-0098] 2—乙基己醛的制备方法
[WX5185-0181-0099] 一种硫代双酚低聚物抗氧剂的制备方法及其产品
  [WX5185-0002-0100] 制备尿素的方法
W [WX5185-0198-0101] 一种酚类系列物质的制备方法
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W [WX5185-0169-0103] 氨基酸消旋方法
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W [WX5185-0042-0109] 气固相催化合成甲基丙基碳酸酯和碳酸二丙酯的方法
X [WX5185-0085-0110] 光学纯二取代联二萘酚及其合成方法
. [WX5185-0087-0111] 脱水方法
C [WX5185-0074-0112] 一种精制粗双环戊二烯的方法
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