本发明公开了一种利用鱼类废水废弃物连续生产氨基酸的方法，该方法用自然微生物接触转化技术对废水池内的海洋鱼类废水废弃物等进行生物转化预处理，同时用膜分离技术将蛋白质在生物转化过程产生的氨基酸以及微生物在代谢转化过程产生的氨基酸连续不断地从蛋白质分解产物中分离出来。一方面减少氨基酸对蛋白质生物转化过程的抑制，加快蛋白质分解速度，另一方面，减少氨基酸进一步转化成其它产物，提高氨基酸的综合产得率。
  [WX5183-0170-0004] 丁烯歧化制丙烯的方法
[摘要] 本发明涉及丁烯歧化制丙烯方法，主要解决以往技术中存在为获得丙烯需消耗高附加值乙烯以及丁烯歧化制丙烯过程中空速低、丁烯转化率低，丙烯选择性低，丙烯收率低的问题。本发明通过在氧化钨/二氧化硅催化体系中添加铌、铜中至少一种金属或其氧化物的技术方案较好地解决了该问题，可用于丁烯歧化制丙烯的工业生产中。
  [WX5183-0060-0005] 高纯度甲醇的制备方法
[摘要] 一种高纯度甲醇的制备方法，包括如下步骤：粗甲醇依次送入预精馏塔、加压塔和复合常压塔进行精馏，分别由加压塔塔顶和复合常压塔塔顶获得精制纯化的甲醇。采用本发明的方法，可将纯度为95.50(wt％)的合成甲醇精制为高纯度的甲醇，质量符合Q/SWOQ1-2003规定的指标。本发明流程简单，具有广泛的应用前景。
  [WX5183-0012-0006] 氧化烃组合物以及所述组合物的回收
[摘要] 本发明披露了一种由烯烃生产过程回收含氧化合物的方法以及可从烯烃生产方法中回收的含氧化合物组合物。所回收的含氧化合物组合物包含醇、醚、酮和/或醛的混合物。
  [WX5183-0002-0007] 亚氨基二乙酸的制备方法
[摘要] 本发明提供了一种亚氨基二乙酸的制备方法，包括1)备料：按摩尔比羟基乙腈∶氨＝2∶0.8-1.2备料且准备催化剂，催化剂为取代苯酚与三卤化铁的反应产物；2)将铵盐水溶液、催化剂加入亚氨基二乙腈合成反应器中，将反应温度升至50-100℃，将羟基乙腈、氨同时加入反应器中，控制pH＝2-7；3)反应结束后，冷却结晶，离心分离得到亚氨基二乙腈；4)将亚氨基二乙腈加入水解反应器中，加入水，反应温度升至50-100℃，将氢氧化钠水溶液加入水解反应器中，水解液备用；5)将硫酸流加入水解液中，中和至pH＝2.1-2.5，冷却结晶，离心分离得到亚氨基二乙酸湿产品，干燥得到亚氨基二乙酸成品。高成率、低生产成本。
  [WX5183-0120-0008] 茶氨酸的制造方法以及茶氨酸高营养饮食品
[摘要] 本发明涉及茶氨酸的制造方法及其用途，提出了茶氨酸的简单而且有效的制造方法，该茶氨酸的制造方法包括以下工序：使含有茶来源成分和水的茶成分液通过合成吸附剂，从而使茶来源成分吸附在合成吸附剂上的吸附工序，继茶成分液之后将溶出水通过合成吸附剂，从而将在合成吸附剂上吸附的茶来源成分中含有的茶氨酸溶出的溶出工序，从合成吸附剂上排出的茶成分液以及溶出水中，将相对于合成吸附剂填充容积的容积比大于等于0.5倍量的初期排出级分分离，从而除去初期排出级分中含有的杂质成分的分离工序，以及将从合成吸附剂上继初期排出级分之后排出的茶氨酸含有级分回收的回收工序。
  [WX5183-0197-0009] 生产羧酸链烯酯的集成方法
[摘要] 一种制备羧酸链烯酯如乙酸乙烯酯的集成方法，所述方法包括以下步骤：(a)在氧化反应区中，将C₂-C₄链烷烃如乙烷、含分子氧的气体、任选的相应链烯烃和任选的水在一种催化剂存在下接触，制备含有链烯烃、羧酸和水的物流；(b)将至少部分来自步骤(a)的物流分离为含链烯烃的馏分以及含羧酸和水的馏分；(c)在第二反应区中，将至少部分产自步骤(b)的所述链烯烃馏分、羧酸和含分子氧的气体在一种催化剂存在下接触，制备含有羧酸链烯酯、水和羧酸的产物流；(d)通过共沸蒸馏，将来自步骤(c)的至少部分产物流和至少部分在步骤(b)中制备的羧酸和水馏分分离为含有羧酸链烯酯的塔顶馏分和含有羧酸的塔底馏分；(e)从步骤(d)中分离出的塔顶馏分中回收羧酸链烯酯。
  [WX5183-0184-0010] 酯交换法合成碳酸二苯酯的内循环反应器
[摘要] 一种液相酯交换法合成碳酸二苯酯的内循环反应器，包括一根垂直的反应管(1)、内循环管(2)、喷嘴(3)、分离段(5)。反应管(1)与掷攵?5)底部相连，内循环管(2)下部通过固定支架(10)与反应管(1)底部相连，反应管(1)外设加热或冷却夹套，反应管(1)下部与喷嘴(3)相连，喷嘴为原料液和催化剂的进口，反应管(1)中部有出料口(13)，分离段(5)有气体出口(7)；反应管(1)长1000-7000mm，内循环管(2)长度是反应管(1)长度的1/4-3/4，分离段(5)的截面积是反应管(1)截面积总和2-10倍。本反应器操作弹性大、液相混合均匀、传质好，也适合于其它常压或加压液相合成反应。
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