本发明涉及一种应用于合成(2，3，5，6)-四氟苄基(1R，3S)-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯即四氟苯菊酯的中间体2，3，5，6-四氟苯甲醇的制备方法，用该方法得到的2，3，5，6-四氟苯甲醇经过酯化合成出的四氟苯菊酯具有工艺路线安全可靠，质量收率高的特点。
  [WX5182-0212-0004] 通过氰或硝基化合物氢化制备胺的连续方法
[摘要] 本发明涉及一种通过氢化包括腈或硝基官能团的化合物制备胺、氨基腈或硝基氨基化合物的方法。根据本发明，一种连续氢化包括腈或硝基官能团的化合物的方法在存在分散的碱性化合物形式的多相氢化催化剂的情况下进行。该反应在一个搅拌反应器中进行，该反应器包括一个用于反应介质的外部循环回路，它可以在不提取催化剂的情况下通过切向过滤分离一部分产物。所述方法特别适用于己二腈的氢化，以提供氨基己腈和六亚甲基二胺的混合物。
  [WX5182-0152-0005] 1，1-二异丙氧基环己烷的制备方法
[摘要] 本发明公开了一种1，1-二异丙氧基环己烷的制备方法。本发明以环己酮为原料，对甲苯磺酸为酸化剂，在烃类溶剂的存在下与原甲酸三异丙酯低温条件下进行反应，反应液经洗涤、蒸除溶剂、脱水干燥、减压蒸馏获得本发明的目标产物，纯度达到98％以上，产率为87％-92％。本发明与现有技术相比较，不使用异丙醇和分子筛，成本低，具有操作简便，收率提高，产品质量稳定，适于工业化生产。
  [WX5182-0116-0006] 4－溴－3－氟甲苯的制备方法
[摘要] 本发明公开了一种4-溴-3-氟甲苯的制备方法。以4-氨基-3-氟甲苯氢溴酸盐为原料，氢溴酸、水和亚硝酸钠为重氮化试剂，溴化亚铜为催化剂进行反应，即获得所说的4-溴-3-氟甲苯。纯化后含量达到99％以上，产率为55-70％。本发明与现有技术相比较的方法所用原材料毒性低，操作环境得到改善，原材料成本低，得到的产品纯度好，质量稳定，适于工业化生产。
  [WX5182-0006-0007] 用于炎症、糖尿病和相关病症治疗的化合物
[摘要] 本发明给出了新颖的酰基、硫、氨基甲酸酯、硫代氨基甲酸酯和相关化合物，它们在培养细胞中抑制细胞因子介导的炎症应答、在关节炎的动物模型中改善骨组织破坏、和在II型糖尿病的动物模型中降低血糖水平。本发明公开了该化合物可用于各种治疗，包括糖尿病、胰岛素抗药性、炎症、炎性疾病、免疫性疾病、和癌症的治疗。
  [WX5182-0068-0008] 一种丁二酮的氧化制备方法
[摘要] 一种丁二酮的氧化制备方法，是在含有3-羟基丁酮的水溶液中加入FeCl₃6H₂O，加热氧化3-羟基丁酮，同时蒸馏得到氧化馏分丁二酮。本发明通过确定Fe³⁺浓度和H⁺浓度对氧化反应的影响，使用Fe³⁺对3-羟基丁酮进行氧化，同时在氧化过程加入H₂O₂构成电子传递的循环，循环利用Fe³⁺，以较高得率生产丁二酮。氧化得率为60～85％。本发明的优点是：氧化效率高，选择性好，副反应很少，氧化产物丁二酮的质量高。使用H₂O₂循环利用Fe³⁺，后期三废处理量大大减少，适合于工业生产。
  [WX5182-0038-0009] 卤代的4-氨基苯酚的制备
[摘要] 本发明涉及卤化的4-氨基苯酚和卤化的4-(苯基-二氮烯基)苯酚，涉及它们的制备方法，以及，将卤化的4-羟基-苯酚应用于制备活性中间体，尤其在药物和农用化肥领域中的中间体。
  [WX5182-0188-0010] 一种制备异辛烷的方法
[摘要] 本发明涉及一种属于精细石油化工领域的制备异辛烷的方法。该方法是以混合辛烯(混合C₈烯)为原料，先使用钴催化剂或铑催化剂在温和的反应条件下进行氢甲酰化反应获得异壬醛，未反应的异辛烯(三甲基戊烯)进一步加氢得到异辛烷(三甲基戊烷)。所述反应温度为100～160℃。所述反应压力为7～8MPa。所述的加氢催化剂为钯/活性炭催化剂。本发明将混合辛烯氢甲酰化工艺与未反应的异辛烯原料加氢工艺相结合，在制造异壬醛的同时制造异辛烷，能够最充分地利用原料并得到两种高附加值的产品，经济上有利，工艺上简单，并适宜于工业化生产。
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