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  [WX5181-0056-0001] 邻氟硝基苯加氢制4-氨基-3-氟代苯酚的方法及装置
[摘要] 本发明涉及硝基苯加氢制4-氨基苯酚，具体说是邻氟硝基苯加氢制4-氨基-3-氟代苯酚的方法及装置，反应在盛有酸性介质的高压反应釜中进行，反应的温度为50～300℃，压力为0.1～10.0MPa，搅拌速率为100～900转/分钟；催化加氢产物经萃取分离、蒸馏、过滤、干燥得成品。本发明可将邻氟硝基苯加氢转化为4-氨基-3-氟代苯酚，转化率接近100％，4-氨基-3-氟代苯酚为无色结晶物，选择性92％左右，纯度达到99％。本发明的催化工艺可用于邻氟硝基苯和其它取代硝基苯加氢制取代对氨基苯酚的多相催化过程。
  [WX5181-0105-0002] N，N-二甲基甘氨酸（E）-3，7-二甲基-2，6-辛二烯酯的制备方法
[摘要] 本发明涉及一种新的化合物N，N-二甲基甘氨酸(E)-3，7-二甲基-2，6-辛二烯酯(DGDOE)的制备方法。该化合物肿邮剑篊₁₄H₂₅NO₂，分子量：239，是无色或淡黄色液体，沸程为133～135℃/133Pa，结构式如式I所示。其合成方法是：以香叶醇与氯乙酰氯在无溶剂条件下室温搅拌反应0.5～3小时制得氯乙酸(E)-3，7-二甲基-2，6-辛二烯酯，再与过量的二甲胺水溶液室温反应0.5～3小时合成DGDOE，总产率可达95％。该化合物可作为一种透皮剂，可用于药品、化妆品中的霜剂、膏剂和搽剂，加强药物对皮肤的渗透吸收作用，增强药效；还可用于植物营养液中，增强植物对营养液的吸收。对比研究表明：DGDOE促进消炎痛、扑热息痛经裸鼠皮吸收的药效均比Azone、DDAA强。
  [WX5181-0175-0003] 羟基苯基衍生物,制备其的方法和它们的药物组合物

本发明涉及羟基苯基衍生物，制备其的方法和它们的药物组合物，更具体地，本发明的化合物通过抑制T淋巴细胞(lck)的src同源区2(SH2)区，而特异性抑制T淋巴细胞激活，从而能够用于治疗、预防和/或诊断移植排斥、自体免疫疾病、炎性疾病等。
  [WX5181-0020-0004] 应用高速逆流色谱分离纯化和厚朴酚与厚朴酚的方法
[摘要] 一种应用高速逆流色谱分离纯化和厚朴酚与厚朴酚的方法，它包括：分离溶剂系统由正己烷、乙酸乙酯、甲醇、水组成，其体积比为1∶0.4∶1-1.2∶0.4-0.6，将上述溶剂体系置于分液漏斗中充分振摇后静置分层，取上相作为固定相，下相作为流动相，取一定量的厚朴提取物溶解于3-10ml上相和3-10ml下相的混合溶液中。首先将固定相用泵以9ml/min的流速灌满色谱分离柱，然后将柱的首端与六通进样阀相接。开启速度控制器，当转速达到800r/min时，开始以2ml/min的流速泵入流动相，待流动相开始流出色谱柱时，收集分离物。用高效液相色谱法测定各试管溶液中各成分，将不同成分分别收集、浓缩、干燥。分离得到的和厚朴酚与厚朴酚的纯度都在95％以上。
  [WX5181-0110-0005] 氨基甲酸盐冷凝方法和实施这种方法的装置
[摘要] 在所谓的侵没型冷凝装置中，在液相中的二氧化碳/氨气相的氨基甲酸盐的冷凝方法，所述冷凝装置包含具有预定数量的用于氨基甲酸盐冷凝的导管的热交换导管束，其中将气相和液相同时和独立地加入到用于冷凝的每一根导管中。
  [WX5181-0059-0006] 肉碱的合成工艺
[摘要] 本发明公开的肉碱合成新工艺，是以工业上没用的副产物右旋肉碱为原料，在酸存在下，以手性酸为催化剂，在极性溶剂中发生外消旋化反应，高收率地得到混旋肉碱，其中，反应温度为50～100℃，反应时间为1～10小时。本发明采用手性诱导的外消旋化反应技术来合成肉碱，收率和含量高，生产成本低，为一种绿色的合成工艺。
  [WX5181-0098-0007] 新的丙二酸一甲酯衍生物及其制备方法
[摘要] 本发明涉及一种下式(I)表示的丙二酸一甲酯衍生物，其中X是一种卤素樱灰约癕e是甲基。这种化合物可以通过步骤(A)将一种下式(II)表示的苄基卤化物衍生物，其中X和Y每个可以相同或不同并且每个是一个卤素原子，与丙二酸二甲酯在碱存在下进行反应，由此得到一种下式(III)表示的丙二酸二甲酯衍生物，其中X和Me具有上面所规定的相同含义；以及(B)水解式(III)的丙二酸二甲酯衍生物。该化合物用于制备在茚满酮环上具有一个卤素原子的茚满酮羧酸酯。
  [WX5181-0127-0008] (甲基)丙烯酸类的生产方法
[摘要] 在采用催化气相氧化、生产(甲基)丙烯酸类的方法中，可防止原料混合气组成的变动、氧化反应器中的温度异常上升、催化剂活性或催化剂寿命的降低，稳定且高效率地生产(甲基)丙烯酸类。在氧化反应器内，在使丙烯、丙烷或异丁烯进行催化气相氧化反应，生产(甲基)丙烯醛或(甲基)丙烯酸的方法中，将导入该氧化反应器的原料混合气的温度保持在该原料混合气的露点温度以上。
  [WX5181-0103-0009] 制备二苯基甲烷系列的二胺和聚胺的方法
[摘要] 通过以下方法制备了二苯基甲烷系列的二胺和聚胺，a)在催化剂存在下，将硝基苯和甲醇同时转化成苯胺和甲醛，和b)在酸性催化剂存在下，将步骤a)中制备的苯胺和甲醛转化成二苯基甲烷系列的二胺和聚胺。通过该方法制备的二胺和聚胺特别适用于制造二苯基甲烷系列的二异氰酸酯和聚异氰酸酯。
  [WX5181-0009-0010] 一种用渗透汽化法生产高浓度叔丁醇的新工艺及其产品
[摘要] 一种用渗透汽化法生产高浓度叔丁醇的新工艺及其产品，从叔丁醇稀水溶液中将叔丁醇与水的分离采用膜分离技术，其特征在于：分离工艺流程包括以下步骤，将叔丁醇稀水溶液在加热器中加热到60～105℃后进入真空罩内，真空罩内透水膜将膜分离器分隔为上游侧、下游侧两个室，上游侧为液相室，下游侧为汽相室，汽相室与真空系统相连接，通过真空泵抽吸使汽相室保持1～50mmHg的绝压，叔丁醇稀水溶液经过膜分离器将叔丁醇和水分离，在膜分离器出口处得到高浓度叔丁醇产品，水经膜渗透在膜分离器下游侧汽相室，在真空低压下经汽化冷凝从叔丁醇中分离出来。本发明生产工艺简单，不列入任何复杂组合，能耗低、绿色环保、占地面积小、大大降低无水叔丁醇的生产成本。
  [WX5181-0018-0011] 2,6-二甲基苯酚的制备方法
  [WX5181-0155-0012] 2-(2,6-二氯苯基)-二芳基咪唑类化合物
  [WX5181-0022-0013] 反式-2-甲基-4-取代苯基-2-烯-1-丁醇的制备方法
  [WX5181-0044-0014] 氯苯定位硝化方法
  [WX5181-0079-0015] 由丙酮合氰化氢生产2-羟基异丁酸和甲基丙烯酸的方法
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  [WX5181-0167-0017] 甲氧基丙烯酸酯类似化合物及其作为杀螨剂和杀虫剂的应用
  [WX5181-0203-0018] 一种利血生原料和利血生片的制备方法
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  [WX5181-0197-0020] 一种3-苯基-2-丙烯酸的制备方法
  [WX5181-0002-0021] 从垃圾填埋气中净化回收甲烷的方法
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