本发明涉及一种3-甲氧基丙酸甲酯的制法，原料甲醇与MA摩尔比为2.0～3.0∶1，以甲醇钠或甲醇钾为催化剂，以重量计，其用量为甲醇量的5.3～14.3％；首先将需要量的催化剂、甲醇加至反应器内，强烈搅拌下至少用10h将所需要的MA加至其中，继续反应2～6h，反应温度为45～60℃；反应结束后，在冷却和搅拌下，向上述反应产物中，加入其用量为催化剂摩尔用量的1/2或1/3的浓硫酸或85％的磷酸中和催化剂，维持温度≤35℃；反应产物经精制得到目的产物。该制法甲醇与MA的摩尔比为2.4-2.6∶1，甲醇钠用量为甲醇量的10-11％(wt)，反应温度为54-56℃，反应时间为14小时，其中MA加料时间为12小时，回收的产品前馏分可循环利用，具有收率高，精制简单催化剂用量少的优点。
  [WX5178-0056-0004] 1,3,5-三[4-(4-氟苯酰基)苯氧基]苯单体及其合成方法
[摘要] 本发明的1，3，5-三[4-(4-氟苯酰基)苯氧基]苯单体及其合成方法属高分子材料领域。以间苯三酚?，4’-二氟二苯酮、碳酸钾为原料，以NMP为溶剂，以甲苯为带水剂；按摩尔配比混合原料，加入溶剂、带水剂，通N₂气保护，搅拌、加热至体系回流，保持回流状态5～6小时，放出甲苯，缓慢升温再反应3～4小时，出料至冷水中，用盐酸调制溶液pH值6.5～7，抽滤、干燥得淡黄色粉末样品。在淡黄色粉末样品中加入乙醇反复洗涤至滤液澄清，再将该粉末样品放入水和乙醇混合液中搅拌、加热至回流，抽滤、干燥得到白色B₃型单体。本发明的方法原料价格便宜，便于回收。使用本发明的B₃单体可制备功能化的超支化聚芳醚酮。
  [WX5178-0031-0005] 一种氯代环己烷的制备方法
[摘要] 本发明公开了一种氯代环己烷的制备方法，合成原料包括环己烷和氯气，其特征在于：环己烷和氯气在复合催化剂存在下进行间歇液相催化氯化合成氯代环己烷，氯气与环己烷的摩尔比为0.05-0.8∶1，复合催化剂用量为环己烷重量的0.01-1％，反应温度30-80℃；氯化液经过中和、水洗，常压蒸馏回收环己烷循环使用；然后在真空度0.08MPa下收集81-85℃馏分，得到氯代环己烷产品。本发明的优点是生产成本低、产品纯度高，操作安全。
  [WX5178-0109-0006] 将不饱和烃脱氢的方法
[摘要] 一种将第一不饱和烃催化脱氢形成烯式不饱和键比第一不饱和烃多一个但碳骨架的其它方面不变的第二不饱和烃的方法，该方法包括：在第一步骤中，使包含第一不饱和烃的原料与具有温度参数T₁和选择性参数S₁的第一脱氢催化剂接触，在第二步骤中，使第一步骤的包含第一不饱和烃和第二不饱和烃的反应产品与具有温度参数T₂和选择性参数S₂的第二脱氢催化剂接触，并且T₁＜T₂和S₁＜S₂。
  [WX5178-0024-0007] 低温精馏法丙烯回收工艺
[摘要] 低温精馏法丙烯回收工艺，涉及石化领域小本体聚丙烯工业生产中对弛放气中丙烯回收，其方案是，液相丙烯储罐排放气，首先通过再生干燥设备，深度脱水，使其露点低于-70℃；然后进入低温精馏系统；经低温精馏塔冷却使气体温度由20℃冷却至负45～70℃，使其中大部分丙烯变为液相，得到回收；冷凝下来的液相丙烯通过精馏塔流回再沸釜，在其中蒸出部分成为精馏塔的气相回流；在精馏塔的作用下，脱除了液态丙烯中溶解的氧、氮等气体杂质；当釜中回收量达到一定程度时，可将所回收的丙烯输送到成品储罐中去；完成回收过程。本工艺具有丙烯回收率高、杂质少、运行费用低、经济效益好等特点。可用于工业化丙烯回收。
  [WX5178-0122-0008] 用特定不饱和钝化剂钝化的(稳定化)过氧化物组合物
[摘要] 本发明涉及一种用特定不饱和钝化剂钝化的过氧化物组合物。钝化的过氧化物组合物任选被稳定化。另外，本发明涉及安全处理这些过氧化物组合物的方法和这些过氧化物组合物在聚合方法中的用途。
  [WX5178-0051-0009] 一种用于乙醇合成2-戊酮的催化剂及制备方法
[摘要] 一种用于乙醇多相一步合成2-戊酮的催化剂及制备方法，该催化剂由氧化锆、氧化锰和氧化锌组成，并负载少量的贵金属，如Pt、Pd、Rh等以及碱金属及碱土金属助剂，如Li、Na、K、Mg等。制备方法是将锆、锰和锌的混合氧化物，用浸渍方法浸渍助剂，焙烧；再用浸渍方法浸渍贵金属，焙烧，得催化剂。该催化剂具有转化乙醇为2-戊酮反应活性高、选择性好以及稳定性好等特点。
  [WX5178-0098-0010] 2-氯-4-氟-5-硝基苯磺酰氯的制备方法
[摘要] 本发明提供了一种2-氯-4-氟-5-硝基苯磺酰氯的制备方法，所述的方法是先用二(2-氯-4-氟苯基)二硫化物在浓盐酸中、发烟硝酸存在下与氯气进行氧化反应后，经分离纯化得2-氯-4-氟苯磺酰氯，所述的2-氯-4-氟苯磺酰氯再在硫酸存在下与发烟硝酸进行硝化反应得到所述的2-氯-4-氟-5-硝基苯磺酰氯。本发明所述的2-氯-4-氟-5-硝基苯磺酰氯的制备方法原料易得，成本低；反应为常见化工反应，选择性好，易于工业化生产；工艺简单，反应条件温和，产物纯度高。
  [WX5178-0125-0011] 一种选择氧化甲苯合成苯甲醛的方法
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