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  [WX5177-0066-0001] 由环戊烯水合制环戊醇的方法
[摘要] 一种由环戊烯水合制环戊醇的方法,它以环戊烯为原料,在催化剂的存在下经水合反应制得环戊醇,环戊烯/水的投料摩尔比为0.8~5.0,反应温度为130~180℃,反应压力为绝压1.0~3.0MPa,反应时间为1~5小时,催化剂包括主催化剂和助催化剂,主催化剂为强酸性阳离子交换树脂,其表面锚定磺酸基,助催化剂为三烷基胺。催化剂的用量以重量比计为环戊烯/主催化剂=(10~30)/1;助催化剂/主催化剂=(0.1~5)/100。本发明的关键在于反应中加入了助催化剂三烷基胺,它能改善环戊烯与催化剂表面催化活性中心的接触环境,不但可提高水合反应环戊烯的转化率,同时使选择性保持在一个较高的水平。
  [WX5177-0079-0002] 制备2-氯-1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷,六氟丙烯和1,1,1,...
[摘要] 公开了制备2-氯-1,1,1,3,3,3-七氟丙烷的方法,包括:(a)将含有氟化氢,氯和至少一种选自卤代丙烯式CX3CCl=CX2和卤代丙烷式CX3CClYCX3的原料混合物,其中每个X独立地选自F和Cl,Y选自H,Cl和F(其条件是X和Y是F的总数不超过6),和氯氟化催化剂在反应区域接触,产生包括CF3CClFCF3,HCl,HF和低氟化的卤代烃中间体的混合物;该方法的特征是所述的氯氟化催化剂包括至少一种选自以下的含铬的成分,(i)结晶α-氧化铬,其中α-氧化铬晶格中至少0.05原子%铬原子被镍,三价钴或二价镍和三价钴两者取代,其条件是α-氧化铬晶格中不多于2原子%铬原子被镍取代,以及α-氧化铬晶格中被镍和三价钴取代的铬原子总数不多于6原子%,(ii)(i)的氟化结晶氧化物。还公开了在提高温度和气相中通过反应包括CFC-217ba和氢的混合物制造CFC-227ea和六氟丙烯的混合物的方法,任选在氢化催化剂存在下进行,所述方法包括通过上述方法制备CFC-217ba。
  [WX5177-0043-0003] 生产碳酸酯的方法

本发明涉及生产碳酸酯的方法,包括:(1)进行在有机金属化合物混合物和二氧化碳之间的反应,其中有机金属化合物混合物包括每分子具有至少两个金属-氧-碳键的反应活性有机金属化合物和从反应活性有机金属化合物衍生的不可再生的非反应活性化合物,从而获得含有由该反应形成的碳酸酯、不可再生的非反应活性化合物和从反应活性有机金属化合物形成的可再生的改性有机金属化合物的反应混合物,(2)将反应混合物分离成含有碳酸酯和不可再生的非反应活性化合物的第一部分和含有可再生的改性有机金属化合物的第二部分,和(3)让第二部分的反应混合物与醇反应形成有机金属化合物混合物和水,并从该有机金属化合物混合物中除去水,该有机金属化合物混合物包括每分子具有至少两个金属-氧-碳键的反应活性有机金属化合物和从反应活性有机金属化合物形成的不可再生的非反应活性化合物。
  [WX5177-0148-0004] 一种4-三氟甲基乙酰水杨酸的催化合成方法
[摘要] 本发明提供一种4-三氟甲基乙酰水杨酸的催化合成方法,先将原料按照4-三氟甲基水杨酸∶乙酰化试剂=1∶0.5-3质量比混合均匀,再将硫磷混酸或固体硫酸氢钠或固体氟化钾-氧化铝复合物按照乙酰化试剂∶硫磷混酸或固体硫酸氢钠=100∶0.5-10质量比或者按照乙酰化试剂∶固体氟化钾-氧化铝复合物=100∶10-35质量比加入到原料中,在50-90℃温度下回流反应;再将反应混合物加入到冰水中静置,过滤得到白色粉末状固体;最后用重结晶法提纯、干燥后得纯品。
  [WX5177-0052-0005] 由烯属不饱和化合物制备腈类的方法
[摘要] 本发明涉及一种将烯属不饱和有机化合物氢氰化成含有至少一个腈官能团的化合物的方法。本发明更具体地涉及二烯烃如丁二烯或取代烯烃如烯腈(如戊烯腈)的氢氰化。根据本发明方法,该反应是在包括过渡金属如镍和有机配体的金属配合物催化剂的存在下进行的。
  [WX5177-0180-0006] 制备三氟甲基取代的螺环酮烯醇用原料和中间体
[摘要] 本发明涉及新的制备三氟甲基取代的螺环酮烯醇用原料和中间体。
  [WX5177-0114-0007] 合成含氢氟烷的方法
[摘要] 本发明涉及合成含氢氟烷的方法,该方法包括在液相里让至少一种含氢氟烷的含氯前体或含氯氟前体与氟化氢在液态介质中反应,其中所述前体中的F/Cl原子比低于1,并在该介质中要保持含氟有机化合物或含氟氯有机化合物的重量含量高于或等于50%,以及其F/Cl原子比平均至少为1。
  [WX5177-0096-0008] 二氧芑免疫测定标准化合物和二氧芑免疫测定方法
[摘要] 式(1)的化合物和使用下面的式(1)化合物作为标准定量测定样品中二氧芑的免疫测定方法,其中R1、R2、R3和R4可以相同或不同并且表示氯或氢,n为1到10的整数,Z表示氨基酸残基或者肽。
  [WX5177-0047-0009] 制备2-[(二甲氨基)甲基]-1-(3-甲氧基苯基)环己醇的方法
[摘要] 本发明涉及以高立体选择性和高产率制备2-[(二甲氨基)甲基]-1-(3-甲氧基苯基)环己醇的方法。
  [WX5177-0063-0010] 一种茄尼醇的精制方法
[摘要] 本发明提供一种茄尼醇的精制方法,包括采用酶解或碱皂化对茄尼醇粗膏进行预处理,使茄尼醇和有机酸形成的酯键断开,其特征在于还包括:超临界萃取除杂,减压分离除杂,改性萃取除杂,萃取茄尼醇。本发明提出的方法大大简化了茄尼醇的精制过程,提高了产品收率,从而降低了成本,克服了现有工艺的诸多缺点,且极大地减轻了工业三费的排放,达到了低成本、高效率、规模化、环保生产的目的,是一种极具工业化价值的方法。
  [WX5177-0021-0011] 加巴喷丁与普瑞巴林的互联体前药及其医药用途
  [WX5177-0201-0012] 生产醇的方法
  [WX5177-0040-0013] 烯键式不饱和化合物的羰基化方法
  [WX5177-0088-0014] 制备萘普生的硝基氧基衍生物的方法
  [WX5177-0012-0015] 制备烷硫基胺衍生物的方法
  [WX5177-0011-0016] 新的邻苯二酰胺衍生物

  [WX5177-0176-0017] 双环化合物的制备方法及其中间体
  [WX5177-0122-0018] 含白藜芦醇和大豆异黄酮的组合物及其制备方法与应用
  [WX5177-0016-0019] 氯化苯生产中氯化尾气吸收装置和吸收方法
  [WX5177-0111-0020] 1,3-二乙炔基苯的制备方法
  [WX5177-0162-0021] 制备胺衍生物的方法
  [WX5177-0003-0022] 光学活性的1-(氟-、三氟甲基-或三氟甲氧基-取代的苯基)烷基胺N-单烷...
  [WX5177-0145-0023] 生产1,3-萘二甲酸的方法
  [WX5177-0215-0024] 氨基-丙醇衍生物
  [WX5177-0158-0025] 通过蒸馏的1,3-双(氨基甲基)环己烷的精制
  [WX5177-0174-0026] 用作4-氨基喹啉衍生物中间体的化合物
  [WX5177-0068-0027] 环戊醇制备及精制的方法
  [WX5177-0018-0028] 苯环壬酯的活性代谢产物及其医药用途
  [WX5177-0005-0029] 制备那格列奈及其中间体的方法
  [WX5177-0196-0030] 延长用于制备乙烯基芳烃的催化剂寿命的方法
  [WX5177-0059-0031] 二甲基二苯甲烷的催化合成工艺
  [WX5177-0046-0032] 顺式/反式异构体比例高的异佛尔酮二胺(IDPA,3-氨甲基-3,5,5-...
  [WX5177-0139-0033] 用分子筛催化水解葡萄糖制取乙酰丙酸的方法
  [WX5177-0015-0034] 聚苯乙烯泡沫塑料中回收苯乙烯化工原料的方法
  [WX5177-0119-0035] 一种三溴苯酚的后处理工艺
  [WX5177-0142-0036] 一种制备反-4-异丙基环己烷甲酸的方法

  [WX5177-0127-0037] 一种1,2-丁酮醛的合成方法
  [WX5177-0173-0038] 采用多齿亚磷酸酯配体的氢氰化方法和多齿亚磷酸酯配体
  [WX5177-0187-0039] 高纯度N-酰基-N-甲基牛磺酸钠的合成方法
  [WX5177-0033-0040] 从含水物流中回收苯酚的方法
  [WX5177-0121-0041] 以吡啶作为没食子酸脱羧催化剂制备焦性没食子酸的方法
  [WX5177-0129-0042] 一种1,3-环己二酮的制备方法
  [WX5177-0167-0043] 分子蒸馏洗涤法生产天然辣椒碱晶体的工业方法
  [WX5177-0207-0044] 减少由使用氟亚磷酸酯催化剂而产生的氟化物杂质的方法
  [WX5177-0185-0045] 一种粒状十二烷基硫酸钠的生产工艺
  [WX5177-0091-0046] 旋光2-氨基-、2-氯-、2-羟基-或2-烷氧基-1-醇的制备方法
  [WX5177-0155-0047] N-甲酰基-1-芳基甲胺类的制造方法
  [WX5177-0022-0048] 从辣椒中提取辣椒碱晶体的方法
  [WX5177-0101-0049] 二芳基脲衍生物和它们作为氯通道阻滞剂的用途
  [WX5177-0183-0050] 利用烟草茎生产邻氯苯甲酰基脲的工艺
  [WX5177-0157-0051] 一种改良的甲胺生产工艺
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  [WX5177-0136-0059] 一种使用混合溶剂臭氧氧化合成壬二酸和壬酸的方法
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